Με ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, (ΕΟΦ) γνωστοποίησε την απόφαση του να ανακαλέσει από τη αγορά την κυκλοφορία συγκεκριμένης παρτίδας του φαρμάκου Vipidia για τον διαβήτη.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ η ανάκληση αποφασίστηκε «λόγω σφάλματος στην ταινία γνησιότητας» στην εν λόγω παρτίδα.
Πρόκειται για την παρτίδα 12199798 (ημερ. λήξης 08/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab, για τον διαβήτη, αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ.
Αναλυτικά η απόφαση
Την ανάκληση της παρτίδας 12199798 (ημερ. λήξης 08/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab, λόγω σφάλματος στην ταινία γνησιότητας.
Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας Takeda Ελλάς Α.Ε.
Η εταιρεία Takeda Ελλάς Α.Ε., ως Τοπικός Αντιπρόσωπος, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της συγκεκριμένης παρτίδας και να την αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα, το συγκεκριμένο φάρμακο για τον διαβήτη.
Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
To Vipidia
Η αλογλιπτίνη (alogliptin) είναι ισχυρός και υψηλής εκλεκτικότητας αναστολέας της DPP-4, με >10.000 φορές μεγαλύτερη εκλεκτικότητα αναφορικά με την DPP-4 απ’ ό,τι για άλλα σχετικά ένζυμα, συμπεριλαμβανομένων της DPP-8 και της DPP-9. Η αλογλιπτίνη βελτιώνει το γλυκαιμικό έλεγχο μέσω ενός εξαρτώμενου από τη γλυκόζη μηχανισμού, μέσω του οποίου αυξάνεται η απελευθέρωση ινσουλίνης, ενώ καταστέλλονται τα επίπεδα γλυκαγόνης όταν τα επίπεδα γλυκόζης είναι υψηλά.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
