Αποτελεσματικό αποδείχθηκε το χάπι Xocova της ιαπωνικής φαρμακευτικής επιχείρησης Shionogi & Co για τον κορωνοϊό, μειώνοντας την μετάδοση της νόσου.
- Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Συγκεκριμένα, το Ensitrelvir, γνωστό εμπορικά ως Xocova, έδειξε στατιστικά σημαντική μείωση στους συμμετέχοντες με συμπτωματική λοίμωξη μετά από έκθεση σε ασθενείς με κορωνοϊό, σύμφωνα με το Reuters.
Στη δοκιμή Φάσης 3 «Scorpio-PEP» συμμετείχαν συνολικά περί τους 2.400 συμμετέχοντες από τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Νότια Αμερική, την Αφρική και την Ασία.
Το αποτέλεσμα της μελέτης αποτελούν συνέχεια προηγούμενης μελέτης της Shionogi & Co, πριν από μερικούς μήνες, όπου η δοκιμή Scorpio-HR έδειξε ότι το χάπι απέτυχε να μειώσει τα κοινά συμπτώματα της ασθένειας, σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο. Η δοκιμή Scorpio-HR αποτέλεσε μέρος της συνεργασίας δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, μέσω του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας των ΗΠΑ (NIH) για νέες θεραπείες και εμβόλια κατά του COVID.
Το φάρμακο εντάχθηκε στην κατηγορία «Fast Track» από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το 2023.
Η Ιαπωνία έδωσε πλήρη έγκριση του φαρμάκου τον περασμένο Μάρτιο. Μολονότι η κυβέρνηση αγόρασε 2 εκατομμύρια σκευάσματα κατά τη διάρκεια της πανδημίας, το μεγαλύτερο μέρος της προμήθειας παρέμεινε αχρησιμοποίητο και επρόκειτο να καταστραφεί, όπως αναφέρουν τα διεθνή πρακτορεία.
Η αγορά ήταν σχετικά εύρωστη το περυσινό καλοκαίρι λόγω της αύξησης των μολύνσεων. Αυτό ώθησε τη Shionogi στα τέλη Οκτωβρίου να αναβαθμίσει τις ετήσιες προβλέψεις της για τις εγχώριες πωλήσεις του Xocova, ενώ μείωσε τον στόχο της για διεθνείς πωλήσεις καθώς τ φάρμακο δεν έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ ή την Ευρώπη.
Στόχος της φαρμακευτικής είναι να συνεχίσει να συνεργάζεται με τους αρμόδιους ρυθμιστικούς φορείς, προκειμένου να διερευνήσει τις οδούς για τη διάθεση του ensitrelvir (Xocova), χωρίς ωστόσο να δώσει περισσότερες λεπτομέρειες.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
