«Πράσινο φως» έδωσε η ρυθμιστική αρχή υγείας της Βρετανίας στο εμβόλιο mRESVIA της φαρμακευτικής επιχείρησης Moderna, για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV) σε ενήλικες 60 ετών και άνω.
Το εμβόλιο, με την επωνυμία mRESVIA, προορίζεται για την πρόληψη της νόσου της κατώτερης αναπνευστικής οδού σε ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας, όπως δήλωσε η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA).
Ο RSV είναι ένας κοινός ιός που εξαπλώνεται πολύ εύκολα και προκαλεί λοιμώξεις που μπορεί να είναι ήπιες, με συμπτώματα κρυολογήματος, αλλά μπορεί επίσης να προκαλέσει πιο σοβαρά προβλήματα, όπως πνευμονικές λοιμώξεις και πνευμονία.
Οι ηλικιωμένοι κινδυνεύουν από πιο σοβαρές επιπλοκές που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε εισαγωγή στο νοσοκομείο, ακόμη και θάνατο.
Το εμβόλιο Arexvy της φαρμακευτικής GSK και το εμβόλιο Abrysvo της Pfizer έχουν ήδη λάβει έγκριση για χρήση σε άτομα ηλικίας άνω των 60 ετών στο Ηνωμένο Βασίλειο.
Το Arexvy, αντιγόνο της γλυκοπρωτεΐνης F του RSV, σχεδιάστηκε για να ενισχύει την ειδική για το αντιγόνο κυτταρική ανοσοαπόκριση και να εξουδετερώνει την απόκριση αντισωμάτων σε άτομα με προϋπάρχουσα ανοσία κατά του RSV. Το ανοσοενισχυτικό AS01E διευκολύνει την επιστράτευση και ενεργοποίηση των αντιγονοπαρουσιαστικών κυττάρων που μεταφέρουν τα προερχόμενα από το εμβόλιο αντιγόνα στον λεμφαδένα παροχέτευσης, που με τη σειρά τους οδηγούν στην παραγωγή CD4+ T κυττάρων ειδικών για την RSVPreF3.
Διαθέσιμα εμβόλια
Η εγκριτική μελέτη έδειξε ότι η αποτελεσματικότητα μίας δόσης του Arexvy στην πρόληψη επιβεβαιωμένης λοίμωξης του κατώτερου αναπνευστικού από τον ιό RSV, σε 12.466 ενήλικες ≥60 ετών ήταν 82,6% την πρώτη ετήσια περίοδο αναπνευστικών λοιμώξεων και 56,1% για την επόμενη περίοδο αναπνευστικών λοιμώξεων (συνολική αποτελεσματικότητα για 2 έτη 74,5%). Όσον αφορά την πρόληψη επιβεβαιωμένης σοβαρής λοίμωξης του κατώτερου αναπνευστικού από τον ιό RSV, σε ενήλικες ≥60 ετών, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 94,1% την πρώτη ετήσια περίοδο αναπνευστικών λοιμώξεων και 64,2% για την επόμενη περίοδο αναπνευστικών λοιμώξεων (συνολική αποτελεσματικότητα για 2 έτη 82,7%)
To εμβόλιο RSVpreF (Abrysvo, Pfizer) είναι ένα διδύναμο εμβόλιο υπομονάδας (πρωτεϊνικό) που περιέχει το σταθεροποιημένο προ της σύντηξης αντιγόνο F του RSV των υποομάδων Α και Β. Η εγκριτική μελέτη έδειξε ότι η αποτελεσματικότητα μίας δόσης του Abrysvo στην πρόληψη επιβεβαιωμένης λοίμωξης του κατώτερου αναπνευστικού από τον ιό RSV, σε 18.488 ενήλικες ≥60 ετών ήταν 88.9% την πρώτη ετήσια περίοδο αναπνευστικών λοιμώξεων και 77,8% για την επόμενη περίοδο αναπνευστικών λοιμώξεων (συνολική αποτελεσματικότητα για 2 έτη 81.5%).
Επιπλέον, η χορήγηση του εμβολίου σε εγκύους ηλικίας 18-49 ετών, στο δεύτερο ή τρίτο τρίμηνο της κύησης, οδήγησε σε μείωση κατά 81,8% των σοβαρών RSV λοιμώξεων στα νεογνά στους πρώτους τρεις μήνες ζωής και κατά 69,4% στο πρώτο εξάμηνο.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Διαβάστε επίσης
RSV: Η αποτελεσματικότητα εμβολιασμού σε ανοσοκατεσταλμένους
Οι πρωταγωνιστές της κούρσας των νέων εμβολίων RSV – Έρευνα
