- Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Η γερμανική φαρμακευτική επιχείρηση Merck επιβεβαιώνει ότι συμφώνησε να εφοδιάσει τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης με το φάρμακο Rebif, ως πιθανή θεραπεία για τον κορωνοϊό.
Όπως τονίζει το Reuters σε δημοσίευμα του, η συμφωνία επιτεύχθηκε μεταξύ της Merck και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την αγορά του φαρμάκου Rebif. Μια παρόμοια συμφωνία έχει γίνει και με την εταιρεία Roche για το φάρμακο RoActemra. To RoActemra επίσης ενδέχεται να είναι αποτελεσματικό για την αντιμετώπιση του νέου κορωνοϊού.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ζήτησε από την Merck να προετοιμαστεί για να εφοδιάσει τις ευρωπαϊκές χώρες με ένα από τα φάρμακά της, το Rebif (ιντερφερόνη βήτα-1α). Η Επιτροπή ζήτησε να είναι διαθέσιμο «εάν και όταν» κριθεί ότι είναι κατάλληλο για τη θεραπεία της Covid-19 (κορωνοϊό).
Το Rebif χρησιμοποιείται σήμερα για τη θεραπεία της υποτροπιάζουσας σκλήρυνσης κατά πλάκας και δοκιμάζεται ως πιθανή θεραπεία για τους ασθενείς με Covid-19.
Που χρησιμοποιείται το Rebif
Το Rebif είναι ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένες σύριγγες, προγεμισμένες πένες και φυσίγγια. Οι σύριγγες και οι συσκευές τύπου πένας περιέχουν 8,8 ή 22 ή 44 μικρογραμμάρια της δραστικής ουσίας ιντερφερόνη βήτα-1α. Τα φυσίγγια περιέχουν συνολικά 66 ή 132 μικρογραμμάρια ιντερφερόνης βήτα-1α. Είναι σχεδιασμένα για πολλαπλή δοσολογία με τη χρήση ηλεκτρονικής συσκευής χορήγησης ένεσης. Η ένεση εγχέει 8,8 ή 22 ή 44 μικρογραμμάρια ανά δόση.
Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται το Rebif;
Το Rebif χορηγείται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ). Πρόκειται για τη μορφή σκλήρυνσης κατά πλάκας κατά την οποία ο ασθενής εμφανίζει επεισόδια (υποτροπές) μεταξύ περιόδων χωρίς εκδήλωση συμπτωμάτων.
Πριν από ένα χρόνο περίπου, η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για την αναθεώρηση των πληροφοριών προϊόντος Rebif ιντερφερόνης βήτα-1α, ώστε να περιλαμβάνουν ότι οι γυναίκες με υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση (ΥΠΣ) μπορούν να συνεχίζουν τη θεραπεία με Rebif κατά τη διάρκεια της κύησης. Εφόσον κρίνεται κλινικά απαραίτητο, και κατά τη γαλουχία – όπως ανακοίνωσε η Merck.
Το φάρμακο μπορεί επίσης να χορηγείται σε ασθενείς που έχουν υποστεί ένα μόνο επεισόδιο απομυελίνωσης (κατά την οποία το προστατευτικό περίβλημα των νεύρων καταστρέφεται) συνοδευόμενο από φλεγμονή. Το φάρμακο χρησιμοποιείται όταν ο ασθενής κρίνεται ότι διατρέχει υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης ΣΚΠ. Πριν από τη χορήγηση Rebif, οι γιατροί πρέπει να αποκλείουν κάθε άλλο αίτιο που θα μπορούσε να δικαιολογήσει τα συμπτώματα.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
