Η ολλανδική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (CBG) ανακοίνωσε ότι τα οφέλη του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της COVID-19 υπερτερούν των πιθανών κινδύνων, μετά τη σύσταση των αμερικανικών ομοσπονδιακών υγειονομικών αρχών για την αναστολή της χρήσης του εμβολίου.
«Μαζί με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακολουθούμε την κατάσταση από πολύ κοντά», ανακοίνωσε η CBG. «Προς το παρόν, τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των πιθανών κινδύνων».
Η ίδια η φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε πως θα καθυστερήσει τις παραδόσεις στην Ευρώπη. Ωστόσο και το Βέλγιο, που έχει ήδη παραλάβει τις πρώτες δόσεις, ανακοίνωσε πως θα συνεχίσει να χορηγεί το εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Έξι περιστατικά θρομβώσεων μετά το εμβόλιο της Johnson & Johnson
Οι αμερικανικές υπηρεσίες προχώρησαν στη σύστασή τους μετά την εκδήλωση μιας σπάνιας. διαταραχής με θρόμβους αίματος σε έξι ανθρώπους που εμβολιάστηκαν με το εμβόλιο της Johnson.
Στην Ισπανία ο πρωθυπουργός κ. Πέδρο Σάντσεθ δήλωσε σήμερα ότι τα οφέλη όλων των εγκεκριμένων εμβολίων κατά της COVID-19 αντισταθμίζουν τους κινδύνους, μετά τη σύσταση των αμερικανικών αρχών για την αναστολή του εμβολιασμού με το σκεύασμα που ανέπτυξε η Johnson.
Ο Σάντσεθ πρόσθεσε, ωστόσο, ότι οι Αρχές θα επιβραδύνουν τη διάθεση των εμβολίων. για να αξιολογήσουν τους κινδύνους, εάν και όταν αναφερθούν σοβαρές παρενέργειες.
Εν αναμονή αποφάσεων στη Σουηδία
Η Σουηδία θα αποφασίσει πώς θα χρησιμοποιήσει το εμβόλιο της J&J εντός των επόμενων ημερών, ανακοίνωσε σήμερα η Υπηρεσία Υγείας, μετά τις αναφορές σπάνιων θρόμβων αίματος παρόμοιων με αυτούς που αναφέρθηκαν για το εμβόλιο της AstraZeneca.
Η απόφαση αυτή λαμβάνεται μία εβδομάδα αφότου οι ευρωπαϊκοί ρυθμιστικοί φορείς. ανακοίνωσαν ότι βρήκαν πιθανή σχέση μεταξύ του εμβολίου κατά της COVID-19. της AstraZeneca και ενός σπάνιου προβλήματος πήξης του αίματος, που οδήγησε σε μικρό αριθμό θανάτων.
Η Σουηδία αναμένεται να λάβει τις πρώτες δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson αργότερα αυτήν την εβδομάδα, ενώ τον Μάρτιο σταμάτησε τη χρήση του εμβολίου AstraZeneca, αλλά αργότερα επανέλαβε τη χορήγησή του στα άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω.
«Εξετάζουμε το θέμα και τα διαθέσιμα δεδομένα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και τους. Αμερικανούς συναδέλφους μας», δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου ο επικεφαλής επιδημιολόγος της Σουηδίας, κ. Αντερς Τέγκνελ. «Απόφαση αναμένεται μέσα σε μία ή λίγες ημέρες», σημείωσε ο ίδιος.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
