Gilead Sciences: Χρηματοδότηση 210 εκατ. δολ. για το Trodelvy

Η επένδυση θα βοηθήσει τη Gilead να εκτελέσει «επιλεγμένες κλινικές μελέτες» του Trodelvy, σύμφωνα με την ανακοίνωση. Ως μέρος της συμφωνίας χρηματοδότησης, η Gilead έχει επίσης συνάψει σύμφωνο κλινικής συνεργασίας με την Launch Therapeutics. Μια κοινή επιτροπή θα επιβλέπει την ανάπτυξη του Trodelvy στο πλαίσιο της συμφωνίας χρηματοδότησης.

Σε αντάλλαγμα για την επένδυση, ύψους 210 εκατομμυρίων δολαρίων, η Abingworth θα λάβει μια σταθερή πληρωμή από τη Gilead εάν το σύζευγμα αντισώματος-φαρμάκου (ADC) καταφέρει επιτυχία το στόχο για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) και εξασφαλίσει ρυθμιστική έγκριση για την επέκταση χρήσης. Το VC θα δικαιούται επίσης δικαιώματα επί των καθαρών πωλήσεων του Trodelvy εντός του NSCLC. Ωστόσο, η Gilead θα διατηρήσει τα πλήρη δικαιώματα του Trodelvy.

Ο μηχανισμός…

Σχεδιασμένο για να χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης, το Trodelvy είναι ένα ADC που στοχεύει τη διαμεμβρανική γλυκοπρωτεΐνη Trop2, η οποία τυπικά εκφράζεται σε μεγάλο βαθμό σε πολλούς διαφορετικούς τύπους καρκίνου. Το ωφέλιμο φορτίο του, ένας μικρομόριος αναστολέας τοποϊσομεράσης Ι, λειτουργεί καταστρέφοντας το DNA των όγκων και πυροδοτεί τον κυτταρικό θάνατο.

Το Trodelvy, το οποίο αρχικά αναπτύχθηκε από την Immunomedics με έδρα το Νιου Τζέρσεϊ, κέρδισε για πρώτη φορά την έγκριση FDA τον Απρίλιο του 2020 για τον μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού. Έκτοτε, το ADC έχει λάβει άλλες ενδείξεις, συμπεριλαμβανομένου του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου του ουροθηλίου και του θετικού HR, HER2-αρνητικού καρκίνου του μαστού.

Τον περασμένο μήνα, η Gilead αποφάσισε να διακόψει την ανάπτυξη του φαρμάκου magrolimab, για τον καρκίνο του αίματος στην οξεία μυελογενή λευχαιμία. Λίγες ημέρες αργότερα, το φαρμακείο διέκοψε επίσης την εγγραφή ασθενών σε όλες τις δοκιμές με συμπαγή όγκο, μετά από μερική κλινική αναμονή.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα