Αξίζει να δειςEvusheld: Αποτελεσματική θεραπεία στις παραλλαγές της Omicron

Evusheld: Αποτελεσματική θεραπεία στις παραλλαγές της Omicron

- Advertisement -
  • Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Αποτελεσματικός έναντι της παραλλαγής Omicron BA.1 και BA.1.1, είναι ο συνδυασμός αντισωμάτων για την COVID-19 tixagevimab co-και cilgavimab (Evusheld) της AstraZeneca, σύμφωνα με νέα προκλινικά δεδομένα από το Washington University School of Medicine στο St. Louis.

Αποτελεσματικός έναντι της παραλλαγής Omicron BA.1 και BA.1.1, είναι ο συνδυασμός αντισωμάτων για την COVID-19 tixagevimab co-και cilgavimab (Evusheld) της AstraZeneca, σύμφωνα με νέα προκλινικά δεδομένα από το Washington University School of Medicine στο St. Louis.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Σύμφωνα με το Reuters, αυτά είναι τα πρώτα δεδομένα που εξετάζουν τον αντίκτυπο της θεραπείας Evusheld της AstraZeneca σε «ξαδέρφια» της παραλλαγής Omicronμ μετά από την πρόσφατη παγκόσμια αύξηση των κρουσμάτων. Η αγγλο-σουηδική φαρμακοβιομηχανία υποστηρίζει ότι τον Δεκέμβριο ακόμα μια εργαστηριακή μελέτη διαπίστωσε ότι ο Evusheld διατήρησε εξουδετερωτική δραστηριότητα έναντι της Omicron.

Τα in vivo δεδομένα που παράχθηκαν με τη χρήση πειραματόζωων θετικών σε Omicron BA.1, BA.1.1 και BA.2, καταδεικνύοντας ότι η προφυλακτική θεραπεία της AstraZeneca μείωσε σημαντικά το ιικό φορτίο, ενώ ταυτόχρονα περιόρισε τη φλεγμονή στους πνεύμονες και για τις τρεις υποπαραλλαγές.

Το ιικό φορτίο του SARS-CoV-2 σχετίζεται με αυξημένη σοβαρότητα και θνησιμότητα της νόσου, καθώς και με παθήσεις μετά τη λοίμωξη Covid (Long Covid).

«Τα ευρήματα υποστηρίζουν περαιτέρω το Evusheld ως πιθανή σημαντική επιλογή για να βοηθήσει στην προστασία ευπαθών ομάδων, όπως οι ανοσοκατεσταλμένοι, που θα μπορούσαν να έχουν κακή έκβαση εάν μολυνθούν από την Covid-19», όπως τόνισε ο κ. John Perez, επικεφαλής του τμήματος Late Development, Vaccines & Immune Therapies στην AstraZeneca.

Τα ευρήματα από τα προκλινικά δεδομένα από το Washington University School of Medicine δημοσιεύτηκαν στο bioRxiv.

Επιπλέον «ζωντανά» δεδομένα για τον ιό από το Πανεπιστήμιο της Aix-Marseilles και δεδομένα ψευδοϊού από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων απέδειξαν επίσης ότι το φάρμακο της AstraZeneca εξουδετερώνει την υποπαραλλαγή BA.2.

Το φάρμακο έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ και σε αρκετές άλλες χώρες. Προορίζεται για ευάλωτους πληθυσμούς που πάσχουν από κάποια ιατρική πάθηση ή λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά φάρμακα ή θεραπείες και ενδέχεται να μην αναπτύξουν επαρκή ανοσολογική απόκριση στον εμβολιασμό κατά της COVID-19, καθώς και για τα άτομα για τα οποία δεν συνιστάται εμβολιασμός με COVID-19.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ