Eννέα περιπτώσεις αυτοάνοσης αιματολογικής νόσου μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της Moderna κατά της Covid-19 εξέτασε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) χωρίς να μπορεί να καθορίσει «σαφή αιτιώδη σχέση», όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση.
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης επισήμανε ότι η αρμόδια επιτροπή ασφαλείας θα εξακολουθήσει να παρακολουθεί τυχόν περιπτώσεις εκδήλωσης άνοσης θρομβοπενίας, αυτοάνοσης νόσου με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων που μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση μωλώπων και σε αιμορραγία.
Στα τέλη Ιουνίου η Ευρωπαϊκή Επιτροπή άναψε «πράσινο φως» για την αγορά 150 εκατομμυρίων πρόσθετων δόσεων το 2022 του εμβολίου Spikevax από την Moderna.
Αναθεωρημένη σύμβαση
Η αναθεωρημένη σύμβαση προβλέπει τη δυνατότητα αγοράς εμβολίων προσαρμοσμένων στις παραλλαγές του ιού, καθώς και εμβόλια για παιδιατρική χρήση και αναμνηστικά εμβόλια.
Η σύμβαση εγγυάται επίσης την έγκαιρη παράδοση από το τρίτο τρίμηνο του 2021 έως το τέλος του 2022 και τη δυνατότητα προσαρμογής της στις ανάγκες κάθε κράτους-μέλους ανάλογα με την επιδημιολογική τους κατάσταση.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
