- Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Έγκριση για χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση λαμβάνει το Keytruda της φαρμακευτικής επιχείρησης Merck & Co, για τη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα, σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία.
Το Keytruda είναι το πρώτο φάρμακο ανοσοθεραπείας που εγκρίνεται στην Ευρώπη ως φάρμακο «πρώτης γραμμής» σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, για ασθενείς με προχωρημένο μη πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, την πιο κοινή μορφή της νόσου.
Ο καρκίνος του πνεύμονα αποτελεί μακράν την πιο προσοδοφόρα αγορά της ογκολογίας και η ένδειξη «πρώτης γραμμής» παρέχει πρόσβαση σε περισσότερους ασθενείς.
Σύμφωνα με την Merck, το «πράσινο φως» που έλαβε το Keytruda από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, επιτρέπει την εμπορία του φαρμάκου σ τα 28 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) συν την Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία.
Ο συνδυασμός Keytruda με χημειοθεραπεία έχει ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Ωστόσο, τον περασμένο Οκτώβριο η φαρμακευτική απέσυρε την αίτηση για ευρωπαϊκή έγκριση.
Έκτοτε, έχοντας εξάγει συμπεράσματα από κλινικά δεδομένα καθίστανται σαφή τα οφέλη του συνδυασμού.
Το Keytruda κατέχει ηγετική θέση στη θεραπευτική κατηγορία του καρκίνου του πνεύμονα, σε σχέση με τα ανταγωνιστικά φάρμακα των εταιρειών Bristol-Myers Squibb, Roche και AstraZeneca.
