Αξίζει να δειςChantix: Η Pfizer ανακαλεί όλες τις παρτίδες του αντικαπνιστικού φαρμάκου

Chantix: Η Pfizer ανακαλεί όλες τις παρτίδες του αντικαπνιστικού φαρμάκου

- Advertisement -
  • Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή

Κλιμακώνονται οι πιέσεις για τη Pfizer όσον αφορά το δημοφιλές φάρμακο διακοπής του καπνίσματος Chantix, καθώς ενώ η φαρμακοβιομηχανία ανακάλεσε περισσότερες από δώδεκα παρτίδες στις ΗΠΑ και σταμάτησε την παγκόσμια διανομή αυτό το καλοκαίρι, πλέον προχωρά και σε ανάκληση όλων των παρτίδων στις ΗΠΑ.

Κλιμακώνεται ο πονοκέφαλος της Pfizer για το δημοφιλές φάρμακο διακοπής του καπνίσματος Chantix, καθώς ενώ η φαρμακοβιομηχανία ανακάλεσε περισσότερες από δώδεκα παρτίδες στις ΗΠΑ και σταμάτησε την παγκόσμια διανομή αυτό το καλοκαίρι, προχωρά σε ανάκληση όλων των παρτίδων στις ΗΠΑ.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Η Pfizer, όπως μεταδίδουν τα διεθνή πρακτορεία, κάλεσε όλους τους χονδρεμπόρους και τους διανομείς να σταματήσουν άμεσα τη χρήση και διανομή του.

Στο Chantix εντοπίστηκαν υψηλά επίπεδα νιτροζαμίνης, που θεωρούνται καρκινογόνοι παράγοντες. Ήδη, η διανομή του φαρμάκου έχει σταματήσει από τον Ιούνιο και πολλές παρτίδες έχουν ανακληθεί.

Η Pfizer διαβεβαιώνει πάντως ότι δεν υπάρχει κίνδυνος για τους ασθενείς. Όσοι λαμβάνουν το σκεύασμα, καλούνται να συμβουλευτούν τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να ελέγξουν τη διαθεσιμότητα εναλλακτικών θεραπειών.

Το Chantix εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τον Μάιο του 2006 ως συνταγογραφούμενο φάρμακο. Στόχος της έγκρισης ήταν να βοηθήσει ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω να σταματήσουν το κάπνισμα. Η διάρκεια θεραπείας κυμαίνεται μεταξύ 12 και 24 εβδομάδων.

Το «χάος» στη Pfizer για το Chantix ξεκίνησε στις αρχές αυτού του καλοκαιριού. Τότε, εκπρόσωπος της εταιρείας δήλωνε ότι τα οφέλη του φαρμάκου «υπερτερούν των πολύ χαμηλών δυνητικών κινδύνων, εάν υπάρχουν, από την έκθεση στην νιτροζαμίνη».

Προειδοποίηση FDA το 2009 για το Chantix

Το 2009, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) απαίτησε την αναγραφή προειδοποίησης στα κουτιά των αντικαπνιστικών φαρμάκων. Chantix των κινδύνων που εμπεριέχουν για την ψυχική υγεία.

Οι προειδοποιήσεις, σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε ο FDA, έπρεπε να τονίζουν τον κίνδυνο «σοβαρών ψυχικών διαταραχών», όπως αλλαγή συμπεριφοράς, καταθλιπτική διάθεση, εχθρότητα και ιδέες αυτοκτονίας που συνδέονται με τη λήψη του του Chantix.

«Ο κίνδυνος σοβαρών παρενεργειών που συνοδεύουν τη λήψη του σκευάσματος αυτού πρέπει να αποτιμηθεί σε σχέση με το όφελος που σημαίνει η διακοπή του καπνίσματος», επισημαίνει τότε η διευθύντρια του Κέντρου Αποτίμησης Σκευασμάτων, κ. Τζάνετ Γούντκοκ.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ