Στη σύσταση για έγκριση του φαρμάκου Xeljanz -της Pfizer Inc- στη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ελκώδη κολίτιδα κατέληξε η συμβουλευτική επιτροπή της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Όπως μεταδίδει το Reuters, η 15μελής ομάδα ψήφισε ομόφωνα υπέρ της έγκρισης φαρμάκου. Ο FDA, παρόλο που δεν υποχρεούται να ακολουθεί τις συστάσεις των συμβουλευτικών επιτροπών, συνήθως το κάνει.
Το Xeljanz, το οποίο έχει ήδη εγκριθεί για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και της ψωριασικής αρθρίτιδας, επέφερε 1,35 δισ. δολ. το 2017 στην Pfizer.
Η ελκώδης κολίτιδα είναι μια χρόνια πάθηση και δημιουργεί μακροχρόνια φλεγμονές και έλκη στο παχύ έντερο. Είναι η πιο κοινή φλεγμονώδης νόσος του εντέρου.
Σύμφωνα με εκτιμήσεις αναλυτών της BMO Capital Markets οι πωλήσεις του Xeljanz θα επιφέρουν έσοδα 3,5 δισ. δολ. το 2021, με το 10% εξ αυτών να προέρχεται από το θεραπευτικό πεδίο της ελκώδους κολίτιδας.
- Advertisement -
