«Ψωρίαση και οικογένεια » είναι το φετινό θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας Ψωρίασης όπως μας ενημερώνει το Σωματείο Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ». Ο κύριος στόχος αυτής της ημέρας είναι να αναδείξει τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν όχι μόνο οι ασθενείς με ψωριασική νόσο, αλλά και τα μέλη της οικογένειάς τους. Η ψωρίαση επηρεάζει πολύπλευρα τη ζωή του ατόμου, και η οικογενειακή υποστήριξη είναι απαραίτητη.
Η ψωριασική νόσος είναι μία σοβαρή, μη μεταδοτική πάθηση, που προσβάλλει κυρίως το δέρμα και τις αρθρώσεις. Προκαλείται από διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος 1 και συνδέεται συχνά με άλλα νοσήματα, όπως η παχυσαρκία, η υπέρταση, ο διαβήτης και οι καρδιαγγειακές παθήσεις. Τα άτομα με σοβαρή ψωρίαση αντιμετωπίζουν 46% υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν διαβήτη τύπου 2 και 58% μεγαλύτερη πιθανότητα για μείζονα καρδιακά επεισόδια.
Πάνω από 60 εκατομμύρια άνθρωποι ζουν με την ψωρίαση παγκόσμια, ενώ η ασθένεια επηρεάζει έμμεσα και τους οικείους τους. Ενώ πολλοί μπορεί να έχουν ακούσει για την ψωρίαση, λίγοι κατανοούν το πραγματικό βάρος της νόσου. Αυτός ο συνδυασμός έλλειψης γνώσης και προσωπικής επαφής με άτομα που πάσχουν, οδηγεί σε περαιτέρω παρανοήσεις, τονίζει ο κος Κώστας Λούμος , Πρόεδρος του ΚΑΛΥΨΩ.
Διάγνωση και θεραπεία
Η δυσκολία στη διάγνωση και στην εύρεση κατάλληλης θεραπείας για την ψωριασική νόσο είναι ακόμη ένα εμπόδιο που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς. Η έλλειψη εξειδικευμένων επαγγελματιών υγείας επιδεινώνει την κατάσταση, σύμφωνα με τον ΠΟΥ οδηγώντας σε υποδιάγνωση ή αναποτελεσματικές θεραπείες. Οι επιπτώσεις αυτής της διαδικασίας δεν αφορούν μόνο τον ασθενή, αλλά και την οικογένειά του, η οποία συμμερίζεται τα ίδια συναισθήματα άγχους, κατάθλιψης και απογοήτευσης.
Πρόσφατες έρευνες έχουν αρχίσει να εξετάζουν πώς η ψωριασική νόσος επηρεάζει τα μέλη της οικογένειας και τους συντρόφους των ασθενών. Ωστόσο, το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης δεν εντάσσει πλήρως τις οικογένειες στο δίκτυο υποστήριξης, παρά το γεγονός ότι και αυτοί επηρεάζονται βαθιά από τη νόσο. Αυτό το κενό είναι πιο εμφανές στον οικογενειακό προγραμματισμό, με τις περισσότερες μελέτες να εστιάζουν μόνο στις γυναίκες με ψωριασική νόσο και τις αποφάσεις τους για τεκνοποίηση, ενώ οι επιπτώσεις στους άνδρες παραμένουν άγνωστες.
Το Σωματείο «ΚΑΛΥΨΩ» καλεί σε εντατικοποίηση των εκστρατειών ενημέρωσης, με στόχο την απομυθοποίηση των παρανοήσεων σχετικά με την ψωρίαση. Η ορθή ενημέρωση για τη νόσο, τις συννοσηρότητες και τον αντίκτυπό της σε ασθενείς και οικογένειες είναι το πρώτο βήμα για την εξάλειψη των προκαταλήψεων που υπονομεύουν την ψυχική και κοινωνική τους υγεία.
Με την ευγενική υποστήριξη των Leo & Amgen, το Σωματείο «ΚΑΛΥΨΩ» θα πραγματοποιήσει δράσεις, όπως η φωταγώγηση εμβληματικών κτιρίων σε πόλεις της Ελλάδας (Αθήνα, Πειραιάς, Πάτρα, Αγρίνιο, Ναύπλιο), και εκστρατεία ενημέρωσης μέσω social media
Βιβλιογραφία:
1. International Federation of Psoriasis Associations. “Our Cause – What is Psoriatic Disease?”. Available at: https://ifpa-pso.com/about-ifpa/our-cause.
Σχετικά με το Σωματείο Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ»
Το Σωματείο «ΚΑΛΥΨΩ», είναι πανελλαδικός φορέας ενταγμένος στα εθνικά μητρώα φορέων παροχής υπηρεσιών, κοινωνικής φροντίδας και εθελοντικών ΜΗ.ΚΥ.Ο. Ιδρύθηκε το 2004 με σκοπό τη διαρκή ενημέρωση και τη ψυχολογική υποστήριξη των ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα.
Η βελτίωση τους ποιότητας ζωής των ασθενών, η κοινωνική αποστιγματοποίητους της νόσου, η ευαισθητοπτουςση της κοινής γνώμης, η προάσπιση των δικαιωμάτων και η προαγωγή των διαπροσωπικών σχέσεων μεταξύ των ανθρώτους που τους συνδέει η κοινή νόσος, αποτελούν βασικούς στόχους του Σωματείου «ΚΑΛΥΨΩ».
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
