Η LEO Pharma A/S, ένας παγκόσμιος ηγέτης στην κλινική δερματολογία, ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμή DELTA 1. Η DELTA 1 είναι η πρώτη από δύο βασικές κλινικές δοκιμές Φάσης 3 με την κρέμα delgocitinib, έναν υπό έρευνα παν-αναστολέα των κινασών Janus (JAK) τοπικής χρήσης, για την πιθανή θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτριο έως σοβαρό χρόνιο έκζεμα άκρας χειρός (CHE).
Η δοκιμή πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο με στατιστικώς σημαντική βελτίωση του CHE έπειτα από 16 εβδομάδες θεραπείας σε σύγκριση με τον φορέα, και η θεραπεία ήταν σε γενικές γραμμές καλώς ανεκτή. Παρατηρήθηκε κάθαρση όσον αφορά το σύνολο ή την πλειονότητα των σημείων και συμπτωμάτων του CHE νωρίς κατά την περίοδο θεραπείας σε σημαντικά μεγαλύτερη αναλογία συμμετεχόντων που έλαβαν θεραπεία με κρέμα delgocitinib σε σύγκριση με συμμετέχοντες που έλαβαν θεραπεία με τον φορέα.
Ταχεία ανακούφιση
«Στη μέτρια έως σοβαρή μορφή του, το CHE είναι δυνατόν να προκαλέσει αφόρητα συμπτώματα που υποτροπιάζουν, γεγονός που επηρεάζει αρνητικά την ποιότητα ζωής, τη σωματική λειτουργία και την ικανότητα για εργασία», δήλωσε ο Jörg Möller, Εκτελεστικός αντιπρόεδρος, τμήμα Παγκόσμιας Έρευνας & Ανάπτυξης της LEO Pharma. «Επί του παρόντος δεν υπάρχουν τοπικές θεραπείες που να έχουν αναπτυχθεί ειδικά και να έχουν λάβει έγκριση για τη θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού CHE, γεγονός που καθιστά δύσκολη την αντιμετώπιση της νόσου. Αυτά τα συγκεντρωτικά δεδομένα δοκιμής Φάσης 3 μας ενθαρρύνουν δεδομένου ότι δείχνουν πως η κρέμα delgocitinib εξασφάλισε ταχεία ανακούφιση από τα συμπτώματα και ότι ενδεχομένως αποτελεί μια αποτελεσματική και καλώς ανεκτή θεραπευτική λύση, βοηθώντας ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από μέτριο έως σοβαρό CHE να αποκαταστήσουν την ομαλότητα στην κοινωνική και την επαγγελματική τους ζωή».
Θα διεξαχθούν περαιτέρω αναλύσεις του συνόλου δεδομένων για να καθοριστεί το σύνολο των δυνατοτήτων της κρέμας delgocitinib στη θεραπεία ενηλίκων με μέτριο έως σοβαρό CHE. Η υποβολή λεπτομερών αποτελεσμάτων από τη DELTA 1 για επιστημονική παρουσίαση και δημοσίευση σχεδιάζεται να λάβει χώρα αργότερα. Πέραν της δοκιμής DELTA 1, βρίσκεται σε εξέλιξη και η δεύτερη βασική δοκιμή DELTA 2 με αντικείμενο έρευνας την κρέμα delgocitinib.
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δοκιμή DELTA 1 (NCT04871711), μεταβείτε στη διεύθυνση clinicaltrials.gov.
Σχετικά με την DELTA 1 και την DELTA 2
Ο πρωταρχικός στόχος των τυχαιοποιημένων, διπλά τυφλών, ελεγχόμενων με φορέα, πολυκεντρικών κλινικών δοκιμών Φάσης 3 (DELTA 1 και DELTA 2) είναι η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της τοπικής εφαρμογής κρέμας delgocitinib δύο φορές ημερησίως σε σύγκριση με τον φορέα για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτριο έως σοβαρό CHE.2,3
Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο των δοκιμών είναι η Συνολική αξιολόγηση από τον ερευνητή (Investigator’s Global Assessment) για την επιτυχία της θεραπείας του χρόνιου εκζέματος χεριών (IGA-CHE TS) την Εβδομάδα 16. Ως επιτυχία της θεραπείας ορίζεται βαθμολογία IGA-CHE ίση με 0 (καθαρό) ή 1 (σχεδόν καθαρό, με περιορισμένη παρουσία νόσου ή απουσία νόσου) με βελτίωση τουλάχιστον δύο βημάτων από την έναρξη της μελέτης. Επιπλέον βαθμολογίες IGA-CHE περιλαμβάνουν 2 (ήπιο), 3 (μέτριο) και 4 (σοβαρό).
Τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία την Εβδομάδα 16 περιλαμβάνουν μείωση της βαθμολογίας που αντιστοιχεί στον κνησμό και τον πόνο κατά ≥4 σημεία, μετρούμενη βάσει του Ημερολογίου συμπτωμάτων του εκζέματος χεριών [Hand Eczema Symptom Diary (HESD)] από την έναρξη της μελέτης έως την Εβδομάδα 16, καθώς και τουλάχιστον 75% βελτίωση από την έναρξη της μελέτης και τουλάχιστον 90% βελτίωση από την έναρξη της μελέτης του Δείκτη σοβαρότητας εκζέματος χεριών [Hand Eczema Severity Index (HECSI)] την Εβδομάδα 16. Ο αριθμός των ανεπιθύμητων συμβάντων που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας από την έναρξη της μελέτης έως την Εβδομάδα 16 καθορίζει το κύριο καταληκτικό σημείο ασφάλειας των δοκιμών.
Σχετικά με το χρόνιο έκζεμα άκρας χειρός
Το χρόνιο έκζεμα άκρας χειρός (CHE) ορίζεται ως το έκζεμα χεριών (HE) που διαρκεί περισσότερο από τρεις μήνες ή υποτροπιάζει δύο ή περισσότερες φορές εντός ενός έτους.4,5 Το HE είναι η πιο κοινή διαταραχή του δέρματος των χεριών6 και εκτιμάται ότι επηρεάζει το 1-5% του γενικού πληθυσμού7 με ετήσιο ποσοστό επιπολασμού ίσο περίπου με 9%8 . Σε σημαντικό αριθμό ασθενών, το HE μπορεί να εξελιχθεί σε χρόνια πάθηση.6 Το CHE είναι μια διαταραχή που εκδηλώνεται με διακυμάνσεις και χαρακτηρίζεται από κνησμό και πόνο, ενώ οι ασθενείς ενδέχεται να παρουσιάσουν σημεία όπως ερύθημα, απολέπιση, λειχηνοποίηση, υπερκεράτωση, φυσαλίδες, οίδημα και ρωγμές στα χέρια και στους καρπούς9 .
Σχετικά με την delgocitinib
Η delgocitinib είναι ένας πρωτοπόρος στην κατηγορία του υπό έρευνα παν-αναστολέας των κινασών Janus (JAK) τοπικής χρήσης που αναστέλλει την ενεργοποίηση του μονοπατιού JAK-STAT, το οποίο διαδραματίζει βασικό ρόλο στο ανοσοποιητικό σύστημα καθορίζοντας την παθοφυσιολογία των χρόνιων φλεγμονωδών δερματικών νόσων10,11. Η LEO Pharma αναπτύσσει επί του παρόντος την delgocitinib σε μορφή κρέμας για τη θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού χρόνιου εκζέματος χεριών (CHE) σε ενήλικες.
Το 2014, η LEO Pharma A/S και η Japan Tobacco Inc. (JT) σύναψαν συμφωνία παραχώρησης άδειας χρήσης στο πλαίσιο της οποίας η LEO Pharma απέκτησε τα αποκλειστικά δικαιώματα για την ανάπτυξη και την εμπορική διάθεση της delgocitinib για τοπική χρήση σε δερματολογικές ενδείξεις παγκοσμίως, με εξαίρεση την Ιαπωνία, όπου η JT διατηρεί τα δικαιώματα.
Σχετικά με τη LEO Pharma
Η LEO Pharma είναι μια παγκόσμια εταιρεία αφοσιωμένη στην προαγωγή της καθιερωμένης φροντίδας προς όφελος των ανθρώπων με δερματικές παθήσεις, των οικογενειών τους και της κοινωνίας. Η εταιρεία, η οποία ιδρύθηκε το 1908 και ανήκει κατά το μεγαλύτερο μέρος στο LEO Foundation, έχει αφιερώσει δεκαετίες στην έρευνα και ανάπτυξη με σκοπό την προαγωγή της επιστήμης της δερματολογίας. Σήμερα, προσφέρει ευρεία ποικιλία θεραπειών για κάθε βαθμό σοβαρότητας των παθήσεων. Η LEO Pharma εδρεύει στη Δανία και διαθέτει μια παγκόσμια ομάδα 5.800 ανθρώπων, παρέχοντας υπηρεσίες σε εκατομμύρια ασθενείς ανά τον κόσμο. Το 2021, η εταιρεία σημείωσε καθαρές πωλήσεις ύψους 9.957 εκατομμυρίων σε κορώνες Δανίας.
Βιβλιογραφικές αναφορές
1. A Elsner P, Agner T. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(Suppl. 1):13–21
2. ClinicalTrials.Gov: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04871711?term=delgocitinib&draw=1&rank=8 (Accessed May 2021).
3. ClinicalTrials.Gov: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04872101?term=delgocitinib&draw=1&rank=7 (Accessed May 2021).
4. Lynde C, et al. Canadian Hand Dermatitis Management Guidelines. J Cutan Med Surg. 2010;14:267–84.
5. Diepgen TL, et al. Guidelines for diagnosis, prevention and treatment of hand eczema. J Dtsch Dermatol Ges. 2015 Jan;13(1):e1–22.
6. Bissonnette R, et al. Redefining treatment options in chronic hand eczema (CHE). JEADV. 2010;24;1–20.
7. Christoffers WA, et al. Interventions for hand eczema. Cochrane Database Syst Rev. 2019;4:CD004055.
8. Thyssen, et al. The epidemiology of hand eczema in the general population – prevalence and main findings. Contact Dermatitis. 2010;62:75-87.
9. Thyssen JP, et al.2022: Guidelines for diagnosis, prevention, and treatment of hand eczema. Contact Dermatitis 2022;86:357–378;
10. Damsky W, et al. JAK inhibitors in dermatology: The promise of a new drug class. Journal of American Academy of Dermatology (JAAD); 2017;76(4):736-744.
11. Virtanen AT, et al. Selective JAKinhibs: Prospects in Inflammatory and Autoimmune Diseases. BioDrugs. 2019;33:15–32.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
