Η 18η Μαρτίου, έχει ορισθεί ως Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων από την Ευρωπαϊκή Παιδορευματολογική Εταιρεία (PReS) και το Ευρωπαϊκό Δίκτυο για παιδιά με...
Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης πραγματοποίησε χθες, Τετάρτη 17 Ιανουαρίου 2024, συνάντηση με εκπροσώπους της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, στο Υπουργείο Υγείας.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Κατά...
Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του φετινού Patients’ Summit της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας αναδείχθηκε η Βάσω Ραφαέλα Βακουφτσή, από τον Σύλλογο Ατόμων με Νόσο του...
Πρωτοβουλία αναλαμβάνει η AbbVie, η παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία, μέσω της εκστρατείας ενημέρωσης «ώΡΑ να γίνουν εύκολα», να ενημερώσει και να ενεργοποιήσει τους ασθενείς με...
Με επιτυχία ολοκληρώθηκε το Βιωματικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα για εφήβους με Νεανικό Ρευματικό Νόσημα που πραγματοποιήθηκε την περίοδο 4-10 Αυγούστου 2023, στις κατασκηνώσεις Skouras Camp,...
Σε μία πανηγυρική συνεδρίαση, σχεδόν έναν χρόνο μετά την ιδρυτική Γενική Συνέλευσή (Γ.Σ.) της, η τακτική Γ.Σ. της «Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.)/Rare Diseases...
Ελλιπής χρηματοδότηση, υποχρεωτικές επιστροφές και έλλειψη συναίνεσης των ενδιαφερόμενων μερών στο χώρο του φαρμάκου είναι μερικά από τα βασικά συμπεράσματα της Ημερίδας «Μία 10ετία...
Με τον τίτλο «Διεκδικώντας ένα καλύτερο σύστημα Υγείας», ολοκληρώθηκε με επιτυχία και ελπιδοφόρα μηνύματα για τη νέα εποχή της φωνής των συλλόγων ασθενών και...
Επιμένει… ψηφιακά το υπουργείο Υγείας, ενεργοποιώντας την εφαρμογή healthflix μέσω της οποίας οι πολίτες θα έχουν πρόσβαση σε μια έγκυρη πηγή πληροφοριών και videos για το σύστημα υγείας και θέματα ιατρικής.
Το Βοήθημα Λήψης Απόφασης για τις θεραπείες της Ρευματοειδούς Αρθρίτιδας είναι διαθέσιμο σε έντυπη και ηλεκτρονική μορφή στην ιστοσελίδα www.decisionaid.uniwa.gr
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Το πρώτο...
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα, η οποία κάθε χρόνο εορτάζεται στις 8 Μάϊου, η Pfizer Hellas, παρουσιάζει μία νέα εκστρατεία...
Σπουδαίες προσωπικότητες από τη φαρμακευτική βιομηχανία, την επιστημονική κοινότητα, την πολιτική σκηνή και τους συλλόγους ασθενών καθώς και προϊόντα που αφήνουν ισχυρό αποτύπωμα στο...
Η Γενική Συνέλευση της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας εξέλεξε το νέο Διοικητικό Συμβούλιο της εθνικής συνομοσπονδίας των ασθενών την Κυριακή 29 Νοεμβρίου 2020.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...
Ο Συστηματικός Ερυθυματώδης Λύκος (γνωστός και ως «Λύκος» ή ΣΕΛ) είναι ένα αυτοάνοσο, μη μεταδοτικό νόσημα, που προσβάλλει περίπου 3-5 ανά 10.000 κατοίκους.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...
Εκπρόσωποι περισσότερων από 90 συλλόγων ασθενών από όλη την Ελλάδα συγκεντρώθηκαν για να προτείνουν τρόπους βελτίωσης της συνεργασίας και του συντονισμού του έργου τους,...