Αποτελέσματα Αναζήτησης για :

ρευμαζήν

spot_imgspot_img

Δυναμική παρουσία του ΡευΜΑζήν στο συνέδριο της EULAR 2018

Με ενεργή συμμετοχή οι σύλλογοι ασθενών ΡευΜΑζήν και Ρευματοπαθών Κρήτης συμμετείχαν στο ετήσιο συνέδριο της EULAR για το 2018, καταθέτοντας τις προτάσεις και δράσεις...

Έμπρακτη υποστήριξη της δημόσιας δομής από το ΡευΜΑζήν

Εγκαινιάστηκε στις αρχές της εβδομάδας η νέα, ανακαινισμένη αίθουσα εγχύσεων της Β' Πανεπιστημιακής Παθολογικής Κλινικής στο Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών «Ιπποκράτειο», με τη φροντίδα της...

Ρευματοπαθείς: Οι επιπτώσεις των μυοσκελετικών παθήσεων

Γραπτή διακήρυξη για την προστασία ευρωπαίων πολιτών από τις επιπτώσεις των ρευματικών και μυοσκελετικών παθήσεων έστειλαν προς τους υποψήφιους Έλληνες Ευρωβουλευτές, η Ελληνική Εταιρεία...

AbbVie: Πες το Δυνατά – Μίλα για την Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα

Η AbbVie, η παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία, μέσω της εκστρατείας ενημέρωσης «ΠΕΣ ΤΟ ΔΥΝΑΤΑ. Μίλα για την Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα» προτρέπει τους ασθενείς με αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα,...

Ρευματικά νοσήματα: Επηρεάζουν 1 στα 1.000 παιδιά κάτω των 16

Η 18η Μαρτίου, έχει ορισθεί ως Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων από την Ευρωπαϊκή Παιδορευματολογική Εταιρεία (PReS) και το Ευρωπαϊκό Δίκτυο για παιδιά με...

Γεωργιάδης – Βακουφτσή: Τι ειπώθηκε στη συνάντηση της Ένωση Ασθενών

Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης πραγματοποίησε χθες, Τετάρτη 17 Ιανουαρίου 2024, συνάντηση με εκπροσώπους της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, στο Υπουργείο Υγείας. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Κατά...

Βάσω Βακουφτσή: Νέα πρόεδρος στην Ένωση Ασθενών Ελλάδας

Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του φετινού Patients’ Summit της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας αναδείχθηκε η Βάσω Ραφαέλα Βακουφτσή, από τον Σύλλογο Ατόμων με Νόσο του...

AbbVie: Η ρευματοειδής αρθρίτιδα στις σωστές διαστάσεις

Πρωτοβουλία αναλαμβάνει η AbbVie, η παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία, μέσω της εκστρατείας ενημέρωσης «ώΡΑ να γίνουν εύκολα», να ενημερώσει και να ενεργοποιήσει τους ασθενείς με...

Βιωματικό πρόγραμμα για εφήβους με Νεανικό Ρευματικό Νόσημα

Με επιτυχία ολοκληρώθηκε το Βιωματικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα για εφήβους με Νεανικό Ρευματικό Νόσημα που πραγματοποιήθηκε την περίοδο 4-10 Αυγούστου 2023, στις κατασκηνώσεις Skouras Camp,...

Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος (ΕΣΑΕ): Συγκρότηση νέου ΔΣ

Σε μία πανηγυρική συνεδρίαση, σχεδόν έναν χρόνο μετά την ιδρυτική Γενική Συνέλευσή (Γ.Σ.) της, η τακτική Γ.Σ. της «Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.)/Rare Diseases...

Τα κρίσιμα προβλήματα της πολιτικής φαρμάκου στη χώρα μας

Ελλιπής χρηματοδότηση, υποχρεωτικές επιστροφές και έλλειψη συναίνεσης των ενδιαφερόμενων μερών στο χώρο του φαρμάκου είναι μερικά από τα βασικά συμπεράσματα της Ημερίδας «Μία 10ετία...

Σύλλογος Ασθενών: Δημιουργία βιώσιμων Συστημάτων Υγείας

Με τον τίτλο «Διεκδικώντας ένα καλύτερο σύστημα Υγείας», ολοκληρώθηκε με επιτυχία και ελπιδοφόρα μηνύματα για τη νέα εποχή της φωνής των συλλόγων ασθενών και...

Έρχεται το Healthflix: Τι είναι το νέο app με τις υπηρεσίες υγείας

Επιμένει… ψηφιακά το υπουργείο Υγείας, ενεργοποιώντας την εφαρμογή healthflix μέσω της οποίας οι πολίτες θα έχουν πρόσβαση σε μια έγκυρη πηγή πληροφοριών και videos για το σύστημα υγείας και θέματα ιατρικής.

Ρευματοειδής Αρθρίτιδα: Ο Βοηθός στην απόφαση για επιλογή θεραπείας

Το Βοήθημα Λήψης Απόφασης για τις θεραπείες της Ρευματοειδούς Αρθρίτιδας είναι διαθέσιμο σε έντυπη και ηλεκτρονική μορφή στην ιστοσελίδα www.decisionaid.uniwa.gr ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Το πρώτο...

Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα: H αλήθεια βρίσκεται #KapouStiMesi

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα, η οποία κάθε χρόνο εορτάζεται στις 8 Μάϊου, η Pfizer Hellas, παρουσιάζει μία νέα εκστρατεία...

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ