ΠολιτικήΕΣΑμεΑ: Σοβαρές δυσκολίες πρόσβασης των ατόμων με Αναπηρία

ΕΣΑμεΑ: Σοβαρές δυσκολίες πρόσβασης των ατόμων με Αναπηρία

- Advertisement -

Σημαντικές προκλήσεις αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις σε σχέση με την πρόσβασή τους στις υπηρεσίες υγείας, όπως αποτυπώνουν με ακρίβεια τα αποτελέσματα της πανελλαδικής έρευνας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, τα οποία παρουσίασε η ΕΣΑμεΑ, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, στις 3 Δεκεμβρίου.

Σημαντικές προκλήσεις αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις σε σχέση με την πρόσβασή τους στις υπηρεσίες υγείας, όπως αποτυπώνουν με ακρίβεια τα αποτελέσματα της πανελλαδικής έρευνας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, τα οποία παρουσίασε η ΕΣΑμεΑ, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, στις 3 Δεκεμβρίου.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης τόνισε ότι τα αποτελέσματα και συμπεράσματα της έρευνας, θα αποτελέσουν το κύριο συλλογικό εργαλείο για τον σχεδιασμό πολιτικών και τη διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ανθρώπων με αναπηρία, χρόνια και σπάνια πάθηση, πάντα με γνώμονα την κεφαλαιώδη αρχή “Τίποτα χωρίς εμάς”.

Ένα από τα σημαντικότερα ευρήματα της έρευνας είναι το γεγονός ότι το 78% των ερωτηθέντων ατόμων με αναπηρία, χρόνια ή σπάνια πάθηση δηλώνει πως έχει μειώσει δαπάνες για την κάλυψη των βασικών αναγκών διαβίωσης, όπως δαπάνες για τρόφιμα, προκειμένου να καλύψει τις αυξημένες ανάγκες για υγειονομική περίθαλψη.

Ελλείψεις…

Επιπλέον, το 43% των ατόμων με αναπηρία, χρόνια ή σπάνια πάθηση βρέθηκε να στερείται αναγκαίας οδοντιατρικής φροντίδας, το 40% χρειάστηκε διαγνωστικές εξετάσεις που δεν μπόρεσε να πραγματοποιήσει και το 39,5% δεν είχε πρόσβαση τουλάχιστον μία φορά σε αναγκαία ιατρική εξέταση ή θεραπεία κατά τα τελευταία δύο χρόνια.

Η έρευνα καταδεικνύει επίσης, δυσκολίες πρόσβασης σε δομές υγείας. Συγκεκριμένα, 5 στα 10 άτομα με εγκεφαλική παράλυση και νευρομυϊκές παθήσεις δηλώνουν ότι αντιμετωπίζουν εμπόδια προσβασιμότητας στις δομές υγείας.

Αξιοσημείωτο είναι και το γεγονός ότι τα άτομα με νοητική αναπηρία αντιμετωπίζουν σοβαρό αποκλεισμό και στο επίπεδο της πρωτοβάθμιας υγείας, με 4 στους 10 να μην έχουν καν υπαχθεί στο θεσμό του προσωπικού γιατρού και 3 στους 10 να μην έχει χρησιμοποιήσει ποτέ ηλεκτρονική συνταγογράφηση.

Σημαντικό εύρημα που χρήζει ιδιαίτερης προσοχής είναι ότι το 17,7% των ατόμων που αντιμετωπίζουν ψυχικές δυσκολίες/διαταραχές είτε ψυχική αναπηρία είναι ανασφάλιστοι. Ακόμη υψηλότερο είναι το ποσοστό των ατόμων που αναφέρουν ψυχική αναπηρία, που ανέρχεται στο 23,4%.

Άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη

Σημαντικό τμήμα των ατόμων με αναπηρία, χρόνια ή σπάνια πάθηση αναφέρουν ότι στερήθηκαν τουλάχιστον μία φορά φάρμακα ή άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα (34%), υπηρεσίες αποκατάστασης (33%) και υπηρεσίες ψυχικής υγείας (30%). Στην εν λόγω ομάδα, βρίσκονται και τα άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη, που καταγράφουν υψηλά ποσοστά ανικανοποίητων αναγκών σε φάρμακα ή φαρμακευτικά σκευάσματα και αναλώσιμα, όπως ταινίες, αισθητήρες, αναλώσιμα για την αντλία συνεχούς έγχυσης κλπ., ενώ ο περιορισμένος αριθμός εξειδικευμένου ιατρικού προσωπικού (Ενδοκρινολόγοι, Παθολόγοι και Παιδίατροι εξειδικευμένοι στο Σακχαρώδη Διαβήτη) στις δημόσιες δομές αποτελεί το σοβαρότερο εμπόδιο.

Τα παραπάνω στοιχεία ανέδειξε και η 2η Πανελλαδική Μελέτη της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: «Συνήθειες και προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη σε σχέση με τη διαχείριση της καθημερινότητάς τους», η οποία παρουσιάστηκε στο 2nd Diabetes Empowerment Forum, το Νοέμβριο.

Ένας από τους βασικότερους λόγους αδυναμίας ικανοποίησης αναγκών και ελλιπούς πρόσβασης των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα είναι ο αποκλεισμός από τη συνταγογράφηση απαραίτητων αναλώσιμων ιατροτεχνολογικών προϊόντων για τον Σ.Δ. τύπου 1, λόγω της νομοθετικής αλλαγής του ΕΚΠΥ (ΦΕΚ89 Β’/16-01-2023, Προσθήκη Παραρτήματος 1 στο άρθρο 47) και της εφαρμογής του το Νοέμβριο του 2023, με αναδρομική ισχύ. Αυτό είχε ως αποτέλεσμα οι πάσχοντες είτε να προβαίνουν στην αγορά τους από το φαρμακείο, είτε να μην λαμβάνουν καθόλου τα απαραίτητα για τη διαχείριση της πάθησης τους προϊόντα.

Καθυστέρηση, μη διάθεση υλικών ή μη αντικατάσταση ελαττωματικών αναλώσιμων προϊόντων παρατηρείται, σύμφωνα με την μελέτη της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, και από την πλευρά των εταιρειών, ενώ αύξηση των ελλείψεων σε αναλώσιμα υλικά παρατηρείται και στα φαρμακεία των νοσοκομείων.

Στα ευρήματα της Έρευνας της ΕΣΑμεΑ που αφορούν στην έλλειψη εξειδικευμένου ιατρικού προσωπικού στον Σακχαρώδη Διαβήτη, συνηγορούν και τα στοιχεία της Έρευνας της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, καθώς το 33,5% δηλώνει ότι υπάρχει καθυστέρηση στο ραντεβού με τον θεράποντα ιατρό στον προκαθορισμένο χρόνο.

Λίγα λόγια για την ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) ιδρύθηκε στις 31 Μαΐου 1997 και είναι μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας των Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και της Διεθνούς Ομοσπονδίας Διαβήτη (International Diabetes Federation – IDF). Εκπροσωπεί τη συντριπτική πλειοψηφία των ανθρώπων με Σακχαρώδη Διαβήτη στη χώρα μας και αριθμεί 27 πρωτοβάθμια σωματεία/συλλόγους σε όλη την Ελλάδα. Κύριοι στόχοι της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ είναι αφενός η ενημέρωση, πρόληψη και εκπαίδευση των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη, των οικογενειών τους, αλλά και του γενικότερου πληθυσμού και αφετέρου η προστασία και διεκδίκηση των αυτονόητων και νόμιμων δικαιωμάτων των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

 

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ