Αναφορές για βαριά εμμηνορρυσιακή αιμορραγία και απουσία εμμήνου ρύσεως από γυναίκες που είχαν κάνει τα mRNA εμβόλια κατά του κορωνοϊού των εταιρειών Pfizer/BioNTech και Moderna εξετάζει η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Όπως μεταδίδει το Reuters, η αξιολόγηση έγινε μετά από αναφορών για διαταραχές της εμμήνου ρύσεως ύστερα από τη λήψη ενός εκ των δύο εμβολίων, τα οποία βασίζονται στην τεχνολογία mRNA, και δεν είναι ακόμη σαφές εάν υπάρχει αιτιώδης σχέση, δήλωσε ο οργανισμός.
Οι διαταραχές της εμμήνου ρύσεως μπορεί να οφείλονται σε μια σειρά υποκείμενων ιατρικών παθήσεων καθώς και στο άγχος και την κούραση, επισήμανε ο ΕΜΑ, προσθέτοντας ότι περιπτώσεις τέτοιων διαταραχών είχαν επίσης αναφερθεί μετά από μόλυνση κορωνοϊό.
Αλλαγή στη διάρκεια του εμμηνορροϊκού κύκλου
Ο εμβολιασμός κατά του κορωνοϊού συνδέθηκε με μια προσωρινή αλλαγή στη διάρκεια του εμμηνορροϊκού κύκλου, σύμφωνα με μια πρόσφατη μελέτη από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, η οποία συνέλεξε δεδομένα από σχεδόν 4.000 χρήστες μιας εφαρμογής smartphone που παρακολουθεί τον εμμηνορροϊκό κύκλο.
Ωστόσο, ο EMA δήλωσε τον Δεκέμβριο ότι δεν είχε διαπιστώσει σύνδεση μεταξύ των αλλαγών στον εμμηνορροϊκό κύκλο και των εμβολίων COVID-19, αφού μια μελέτη στη Νορβηγία έδειξε ότι ορισμένες γυναίκες είχαν εντονότερρη έμμηνη ρύση μετά τον εμβολιασμό.
Ο οργανισμός πρόσθεσε την Παρασκευή ότι δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδηλώνουν ότι τα εμβόλια κατά του κορονοϊού επηρεάζουν τη γονιμότητα.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
