Μία μόλις ένεση του πειραματικού φαρμάκου της Eli Lilly δείχνει να μειώνει για έξι μήνες τη λιποπρωτεΐνη(α), έναν γενετικό παράγοντα κινδύνου για καρδιαγγειακές παθήσεις για τον οποίο μέχρι σήμερα δεν υπάρχουν θεραπείες.
- Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα μεσαίας Φάσης κλινικών δοκιμών, η ενέσιμη θεραπεία RNA, με την δραστική λεποδισιράνη, μείωσε τα επίπεδα της λιποπρωτεΐνης(α), ή Lp(a) κατά 93,6% κατά μέσο όρο, όπως αποδεικνύει η μελέτη που δημοσιεύεται στο New England Journal of Medicine. Μικρότερη μείωση καταγράφηκε με δόσεις κάτω των 400 mg.
Τα επίπεδα παρέμειναν μειωμένα για έξι μήνες, όπως έδειξε η δοκιμή, στην οποία 141 ασθενείς έλαβαν το φάρμακο και 69 έλαβαν placebo για λόγους σύγκρισης.
Αυξημένος κίνδυνος καρδιαγγειακών
«Σχεδόν το ένα τέταρτο του παγκόσμιου πληθυσμού φέρει υψηλά επίπεδα Lp(a), κάτι που τους θέτει σε αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων όπως τα εμφράγματα και τα εγκεφαλικά» δήλωσε ο Στίβεν Νόσεν της Κλινικής του Κλίβελαντ, επικεφαλής της μελέτης.
Το πειραματικό φάρμακο της Eli Lilly είναι μια από τις θεραπείες που δοκιμάζονται για την αυξημένη Lp(a), μια μορφή «κακής» χοληστερόλης LDL που δεν μειώνεται με με φάρμακα ή αλλαγές της διατροφής και του τρόπου ζωής.
Η συγκέντρωση της Lp(a) στο αίμα ελέγχεται από γενετικούς παράγοντες και μπορεί να διαφέρει έως και χίλιες φορές από άνθρωπο σε άνθρωπο σε άνθρωπο.
Τα αυξημένα επίπεδα προκαλούν αθηροσκλήρυνση, ή συσσώρευση λιπαρών αποθέσεων στα αγγεία. Μπορούν ακόμα και να τριπλασιάσουν τον κίνδυνο εμφράγματος, με μικρότερη αύξηση του κινδύνου εγκεφαλικού και στένωσης της αορτικής βαλβίδας.
Η λεποδισιράνη βασίζεται σε ένα «μικρό παρεμβαλλόμενο RNA», ή siRNA, ένα μικρό μόριο RNA που παρεμβαίνει στη λειτουργία του γονιδίου της απολιποπρωτεΐνης(α), κύριου συστατικού της Lp(a).
«Η μείωση του κληρονομικού καρδιαγγειακού κινδύνου για ασθενείς με υψηλή Lp(a) ήταν εδώ και πολύ καιρό μια εξαιρετικά ανικανοποίητη ανάγκη. Αυτά τα αποτελέσματα προσφέρουν ελπίδα για μια μακροπρόθεσμη, ανθεκτική επιλογή θεραπείας», όπως τονίζει η Ρουθ Χιμένο, αντιπρόεδρος της Ομάδας για τον Διαβήτη, την Παχυσαρκία και την Καρδιομεταβολική στην φαρμακευτική Eli Lilly. «Αυτά τα δεδομένα υπογραμμίζουν τη δέσμευση της Lilly για την προώθηση της γενετικής ιατρικής για την αντιμετώπιση μιας από τις πιο μεγάλες προκλήσεις στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης. Θα συνεχίσουμε να αξιολογούμε τα πιθανά οφέλη της λεποδισιράνης στην τρέχουσα δοκιμή καρδιαγγειακών αποτελεσμάτων Φάσης 3».
Μεγαλύτερες μελέτες
Παρόλο που το φάρμακο μειώνει την Lp(a), μεγαλύτερες μελέτες απαιτούνται για να εξακριβωθεί αν αυτό προλαμβάνει τελικά τα εμφράγματα και άλλα καρδιαγγειακά επεισόδια, επισήμανε ο Νίσεν.
Μέχρι το τέλος του έτους, είπε, αναμένεται να ξεκινήσει μια τέτοια μελέτη της Eli Lilly.
Η εταιρεία δοκιμάζει στο μεταξύ και ένα άλλο φάρμακο για την Lp(a) που χορηγείται από το στόμα.
Ενέσιμες θεραπείες εξετάζονται και από άλλες εταιρείες όπως η MSD, η Amgen, η Novartis και η Silence Therapeutics.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Διαβάστε επίσης
Eli Lilly: Τι προβλέπει η συμφωνία, ύψους 630 εκατ., με την OliX
Mounjaro: H Φαρμασέρβ – Lilly μειώνει την τιμή λιανικής
