Φαρμακο

Bristol: Έγκριση σε κυτταρική θεραπεία CAR T για το λεμφοζιδιακό λέμφωμα

02/04/2025

Ροή Ειδήσεων

Capvaxive: Έγκριση ΕΕ σε νέο εμβόλιο κατά της Πνευμονιοκοκκικής Νόσου

01/04/2025

Ξεκινά η 3η κλινική Φάση για το πρώτο εμβόλιο κατά του νοροϊού

Στην τελική ευθεία εμπορικής διάθεσης εισέρχεται το πρώτο εμβόλιο mRNA κατά του νοροϊού (για την ιογενή γαστρεντερίτιδα), από την φαρμακευτική επιχείρηση Moderna, που στην παρούσα φάση θα δοκιμαστεί συνολικά σε χιλιάδες ενήλικες...

AbbVie: Έγκριση FDA στο Vyalev για τη νόσο του Πάρκινσον

Στην έγκριση του Vyalev (foscarbidopa και foslevodopa) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως την πρώτη και μοναδική υποδόρια 24ωρη θεραπείας, με βάση τη λεβοντόπα, για...

Mounjaro: Και στην Ελλάδα η νέα θεραπεία κατά της παχυσαρκίας

«Τελική ευθεία» για την έλευση του περιβόητου φαρμάκου Mounjaro (τιρζεπατίδη) στην Ελλάδα, για τους πρώτους 8.000 ασθενείς με παχυσαρκία, καθώς στο επόμενο δεκαπενθήμερο αναμένονται οι πρώτες παρτίδες από την φαρμακευτική επιχείρηση Φαρμασέρβ...

Rybelsus: Η σεμαγλουτίδη μειώνει κατά 14% τον καρδιαγγειακό κίνδυνο

Μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με διαβήτη επιβεβαιώνει νέα μελέτη για τη λήψη -δια του στόματος έκδοση- του φαρμάκου σεμαγλουτίδης (εμπορική ονομασία Rybelsus), της φαρμακευτικής επιχείρησης Novo Nordisk. Γράφει ο...

Η Bayer υποβάλλει αίτηση για 3η ένδειξη Nubeqa στην ΕΕ

Αίτηση στη ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της ΕΕ για τη χρήση του Nubeqa, γνωστό και ως δαρολουταμίδη, σε συνδυασμό με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων υπέβαλε η φαρμακευτική επιχείρηση Bayer. Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...

Pfizer: Έγκριση FDA στο Hympavzi για την αιμορροφιλία Α ή Β

Έγκριση στο HYMPAVZI (marstacimab-hncq) της φαρμακευτικής επιχείρησης Pfizer έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για την πρόληψη ή τη μείωση της συχνότητας αιμορραγικών επεισοδίων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας...

Σπάνιες ασθένειες: Στην Recordati το φάρμακο Enjaymo της Sanofi

Τα παγκόσμια δικαιώματα για το φάρμακο Enjaymo της Sanofi αποκτά ο Ιταλικός φαρμακευτικός όμιλος Recordati, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της νόσου της ψυχροσυγκολλητίνης (CAD), μιας σπάνιας αυτοάνοσης διαταραχής, έναντι 825 εκατ....

Gilead: Φάρμακο για την πρόληψη HIV θα διατεθεί σε 120 χώρες

Η παρασκευάστρια εταιρεία του αντιικού φαρμάκου λενακαπαβίρη, η Gilead Sciences, ανακοίνωσε ότι έδωσε άδεια σε έξι παρασκευαστές γενοσήμων να πωλούν την πρωτοποριακή θεραπεία της για τον HIV σε 120 χώρες χαμηλού και...

FDA – Eli Lilly: Εκτός ελλείψεων τα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας

Εκτός λίστας ελλείψεων της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) βρίσκονται πλέον τα φάρμακα για τον διαβήτη και την παχυσαρκία Mounjaro και Zepbound, της Eli Lilly, τερματίζοντας έτσι μια περίοδο 22 μηνών...

Εγκρίθηκε νέο φάρμακο μετά από 30 χρόνια για την σχιζοφρένεια

Στην έγκριση του νέου φαρμάκου Cobenfy της BMS για τη σχιζοφρένεια, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), το πρώτο μετά από δεκαετίες, που υπόσχεται καλύτερη θεραπεία στους ασθενείς, χωρίς τις...

ΕΟΦ: Αναστέλλει φάρμακο για τη δρεπανοκυτταρική νόσο

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αναστέλλει προληπτικά την κυκλοφορία του φαρμάκου Oxbryta, το οποίο χορηγείται για τη θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής νόσου, ακολουθώντας οδηγία του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Η Επιτροπή...