Στην έγκριση του πρώτου ρινικού εμβολίου (FluMist, της AstraZeneca), κατά της γρίπης που δεν χρειάζεται να χορηγηθεί από πάροχο υγειονομικής περίθαλψης προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Γράφει ο Κοσμάς...
Τρία χρόνια μετά τη δημιουργία της μονάδας ανοσολογίας, η Eli Lilly κερδίζει την τρίτη έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στον τομέα, με τον τον αναστολέα IL-13 (Ebglyss) για...
Ο βρετανικός φαρμακευτικός κολοσσός GSK είναι η δεύτερη εταιρεία που ανακοινώνει ενθαρρυντικά αποτελέσματα στο πλαίσιο της δοκιμής φάσης ΙΙ (NCT06431607) για το πρόγραμμα εμβολιασμού mRNA κατά της εποχικής γρίπης.
Γράφει ο Κοσμάς...
Πάνω από 200 εκατομμύρια δολάρια επενδύει η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis για την περαιτέρω ενίσχυση των υποδομών ακτινοθεραπείας με μια ολοκαίνουργια εγκατάσταση και την επέκταση της υπάρχουσας.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Συγκεκριμένα,...
Θα συνεχιστούν οι ελλείψεις του φαρμάκου Ozempic για τον διαβήτη της Novo Nordisk και στο τελευταίο τρίμηνο του 2024 λόγω της αυξημένης ζήτησης αλλά και τους περιορισμούς παραγωγικής ικανότητας σε ορισμένα εργοστάσιά...
Διευρυμένη έγκριση στην Emergent BioSolutions χορήγησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο εμβόλιο κατά της ευλογιάς των πιθήκων (mpox) για χρήση σε περιπτώσεις ανθρώπων υψηλού κινδύνου μόλυνσης.
Γράφει ο Κοσμάς...
Η λενακαπαβίρη, ένα αντιικό που έχει ήδη εγκριθεί ως θεραπεία για το AIDS κοστίζει 20.000 ευρώ και όλοι ζητούν από τη φαρμακευτική εταιρεία Gilead να κάνει το φάρμακο φθηνότερο για την καθολική...
Διττός ο ρόλος του Roopal Thakkar, MD, έως τώρα ανώτερου αντιπροέδρου, επικεφαλής Ιατρικός Διευθυντής, στα νέα του καθήκοντα στην φαρμακευτική επιχείρηση AbbVie, αναλαμβάνοντας χρέη εκτελεστικού αντιπροέδρου στον τομέα Έρευνας και Ανάπτυξης και...
Ξεκινά η πρώτη κλινική δοκιμή του εμβολίου ChAdOx1 Marburg σε ανθρώπους για έναν εξαιρετικά θανατηφόρο ιό, που ανήκει στην ίδια οικογένεια με τον Έμπολα και ανακαλύφθηκε το 1967.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
ΔΩΡΕΑΝ...
Το φαρμακευτικό σκεύασμα Dupixent της Sanofi εγκρίθηκε για τη χρόνια πνευμονική διαταραχή από την Ευρωπαϊκή Ένωση, δημιουργώντας άλλη μια οδό ανάπτυξης για το blockbuster φάρμακο.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Οι ρυθμιστικές αρχές στην Ευρώπη...
Στην έγκριση του σκευάσματος Kisunla κατά του Αλτσχάιμερ, που παρασκεύασε η φαρμακευτική Eli Lilly προχώρησε η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Σύμφωνα με δημοσίευμα του CNBC, το Kisunla...
Σε θετική γνωμοδότηση για την έγκριση της θεραπείας, δίχως βελόνα, EURneffy για αλλεργικές αντιδράσεις της ARS Pharmaceuticals, προχώρησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Το ρινικό σπρέι EURneffy...
Για απάτη κατηγορείται ένας Αμερικανός καθηγητής ιατρικής καθώς υπέβαλε ψευδή στοιχεία προκειμένου να συγκεντρώσει εκατομμύρια δολάρια από δημόσια ταμεία για έρευνα, σε ένα φάρμακο για τη θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ.
Γράφει ο Κοσμάς...
Ο φαρμακευτικός κολοσσός Roche βρέθηκε στην πρώτη θέση μεταξύ των φαρμακευτικών επιχειρήσεων από τον τομέα της Ογκολογίας, με την καλύτερη φήμη για το 2023, σύμφωνα με έρευνα του PatientView σε ασθενείς με...
Σε εκτεταμένη συμφωνία μακροπρόθεσμης αποζημίωσης με την Εθνική Υπηρεσία Υγείας (NHS) της Αγγλίας προχώρησε η φαρμακευτική επιχείρηση Vertex Pharmaceuticals, για ασθενείς με κυστική ίνωση (CF).
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Η...
Ενώ ορισμένοι φαρμακευτικοί κολοσσοί βάζουν «φρένο» σε μεγάλες συμφωνίες συγχωνεύσεων και εξαγορών, η Bristol Myers Squibb (BMS) -που βρίσκεται στο επίκεντρο μιας σειράς εξαγορών με ταχείς ρυθμούς το 2023- επισημαίνει ότι διαθέτει...
