Αναβολή για την ολοκλήρωση εξαγοράς της αμερικανικής Spark Therapeutics από την ελβετική Roche έναντι 4,3 δισ. δολαρίων, καθώς η συμφωνία μετατίθεται για το β΄ εξάμηνο, προκειμένου να ολοκληρωθεί η διαδικασία αξιολόγησης από τις ρυθμιστικές αρχές ανταγωνισμού.
Νέα καθυστέρηση καταγράφεται στην εξαγορά της αμερικανικής Spark Therapeutics από την ελβετική Roche έναντι 4,3 δισ. δολαρίων, καθώς η συμφωνία αναβάλλεται για μετά το α΄ εξάμηνο, προκειμένου να ολοκληρωθεί η διαδικασία αξιολόγησης από τις ρυθμιστικές αρχές ανταγωνισμού.
Η Roche ανακοίνωσε πως και οι δύο εταιρείες έλαβαν αίτημα για περαιτέρω πληροφορίες από την αμερικανική ομοσπονδιακή επιτροπή εμπορίου (FTC) σε συνδυασμό με την αξιολόγηση της συμφωνίας από την FTC.
Η Roche ανακοίνωσε ότι η αρχή ανταγωνισμού και αγορών του Ηνωμένου Βασιλείου (CMA) έχει ξεκινήσει έρευνα.
Στόχος της Roche είναι να επεκταθεί στον τομέα της γονιδιακής θεραπείας.
Έλεγχος FTC
Όπως δήλωνε εκπρόσωπος της Roche «Όλοι οι όροι και οι προϋποθέσεις θα παραμείνουν αμετάβλητοι κατά τη διάρκεια της περιόδου επέκτασης». Δηλαδή, σχετικά με την προσφορά ύψους 114,50 δολ. ανά μετοχή, που ανακοίνωσε τον περασμένο Φεβρουάριο.
Σύμφωνα με την Roche, για την εξέταση των όρων εξαγοράς από την αμερικανική Επιτροπή Εμπορίου των ΗΠΑ (FTC) -την κυβερνητική υπηρεσία που επιδιώκει να αποτρέψει αντιανταγωνιστικές πρακτικές- απαιτήθηκε περισσότερος χρόνος από ό,τι αναμένονταν αρχικά, με αποτέλεσμα να επαναπροσδιοριστούν οι αρχικές ημερομηνίες – στόχοι.
Για τη συμφωνία ο διευθύνων σύμβουλος της Roche, Severin Schwan, έχει δηλώσει πως η εταιρεία σχεδιάζει να συνεχίσει να επενδύσει στο χαρτοφυλάκιο της Spark. Όπως τόνισε θα συνεχίσει να επιχειρεί ως ανεξάρτητη εταιρεία εντός του ομίλου Roche μετά την εξαγορά της.
Η Spark Therapeutics ηγείται στην κατηγορία των γονιδιακών θεραπειών. Διαθέτει ένα ευρύ χαρτοφυλάκιο δυνητικών προϊόντων που στοχεύουν στη θεραπεία της τύφλωσης, της αιμορροφιλίας και των νευροεκφυλιστικών παθήσεις.
Στις αρχές του έτους, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το voretigene neparvovec. Μια εφάπαξ γονιδιακή θεραπεία της Spark Therapeutics για τη θεραπευτική αντιμετώπιση ασθενών με απώλεια όρασης. Η βλάβη προέρχεται από γενετική μετάλλαξη και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου RPE65, τα οποία έχουν επαρκή βιώσιμα αμφιβληστροειδικά κύτταρα.
Η άδεια κυκλοφορίας ισχύει και στα 28 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία. Tο voretigene neparvovec αναπτύχθηκε και κυκλοφόρησε στην αγορά των ΗΠΑ από τη Spark Therapeutics.
