- Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Στην αλλαγή ονόματος της φαρμακευτικής εταιρείας AveXis σε Novartis Gene Therapies που πρόσφατα συμπεριέλαβε στο ενεργητικό της προχωρά η μητρική επιχείρηση Novartis, υπογραμμίζοντας την αυξανόμενη σημασία που δίδει ο όμιλος για την ανάπτυξη νέων γονιδιακών θεραπειών, οικοδομώντας μια κορυφαία, εστιασμένη εταιρεία φαρμάκων με εξελιγμένες πλατφόρμες θεραπείας.
Μετά την έγκριση της γονιδιακής θεραπείας Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), η Novartis Gene Therapies θα είναι υπεύθυνη για την έρευνα, ανάπτυξη και διάθεση καινοτόμων γονιδιακών θεραπειών. Η νέα εταιρεία θα λειτουργεί επίσης υποστηρικτικά για την παραγωγή γονιδιακών θεραπειών που υλοποιούνται από άλλες μονάδες Novartis. Ο κ. Dave Lennon, πρόεδρος της AveXis, αναλαμβάνει καθήκοντα προέδρου στην Novartis Gene Therapies και θα συνεχίσει να αναφέρει στον κ. Vas Narasimhan, CEO της Novartis.
«Με τη δημιουργία της Novartis Gene Therapies, θα ενισχύσουμε τον αγωγό ανάπτυξης γονιδιακών θεραπειών για σπάνιες γενετικές ασθένειες. Θα επιταχύνουμε τις διαδικασίες παροχής καινοτόμων φαρμάκων σε κατηγορίες με μεγάλη θεραπευτική ανάγκη. Θα επαναπροσδιορίσουμε την ιατρική προσέγγιση για χιλιάδες ασθενείς σε όλο τον κόσμο».
Από την εξαγορά της, τον Μάιο του 2018, η AveXis εξακολουθεί να αποτελεί μια σοβαρή επένδυση για τη Novartis.
Η πλέον ευρέως χρησιμοποιούμενη γονιδιακή θεραπεία στον κόσμο, το Zolgensma αντιμετωπίζει την Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA).
Περίπου 600 ασθενείς έχουν λάβει θεραπεία με Zolgensma
Μέχρι σήμερα, περισσότεροι από 600 ασθενείς έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με το Zolgensma. Το Zolgensma, εκτός από την έγκριση που έχει λάβει στις ΗΠΑ, έχει εγκριθεί στην Ιαπωνία, την Ευρώπη και τη Βραζιλία. Στους επόμενους μήνες, η Novartis Gene Therapies επιδιώκει στη διάθεση του Zolgensma σε χώρες όπως η Ελβετία, ο Καναδάς, η Αυστραλία, η Αργεντινή και η Νότια Κορέα.
«Οι ασθενείς μας και οι οικογένειες τους είναι το κίνητρο για ό,τι κάνουμε. Υπό την αιγίδα της Novartis Gene Therapies, η ομάδα μας θα συνεχίσει να βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ανθρώπων που πάσχουν από σπάνιες γενετικές ασθένειες», όπως δήλωσε ο κ. David J. Lennon, πρόεδρος της νέας εταιρείας.
Να σημειωθεί πως ο FDA ενέκρινε το Zolgensma της φαρμακευτικής επιχείρησης ΑveXis, με βάση κλινικές δοκιμές σε 36 ασθενείς ηλικίας δύο έως οκτώ μηνών. Οι συνηθέστερες παρενέργειες της γονιδιακής θεραπείας είναι η αύξηση των ενζύμων του ήπατος και οι εμετοί.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
