Τα λεπτομερή αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 3 «SUMMIT» ανακοίνωσε η φαρμακευτική επιχείρηση Eli Lilly, η οποία καταδεικνύει ότι η τιρζεπατίδη (Mounjaro - Zepbound) μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο επιδείνωσης των συμβάντων καρδιακής ανεπάρκειας...
Η ευρωπαϊκή υπηρεσία επιτήρησης φαρμάκων ενέκρινε εν μέρει ένα αίτημα για μια πολυαναμενόμενη νέα θεραπεία Leqembi για τη νόσο του Αλτσχάιμερ, ανατρέποντας μια προηγούμενη απόφαση να μην της δοθεί το πράσινο φως.
ΔΩΡΕΑΝ...
Σε νέα ένδειξη «εισέρχεται» το αντιφλεγμονώδες αντίσωμα Tezspire (tezepelumab), των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AstraZeneca και Amgen μετά τα θετικά αποτελέσματα που καταδεικνύουν στατιστικά και κλινικά σημαντική μείωση στο μέγεθος των πολύποδων και στη...
Η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis θα είναι ο «official partner» του διαγωνισμού Eurovision 2025, που θα πραγματοποιηθεί στην Βασιλεία τον ερχόμενο Μάϊο, σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Ένωση Ραδιοτηλεοπτικών Μεταδόσεων (EBU).
Γράφει η Χριστίνα...
Έγκριση στο Fasenra (μπενραλιζουμάμπη) της φαρμακευτικής επιχείρησης AstraZeneca, έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (EGPA), μετά το «πράσινο φως» της...
Αποτελεσματικό αποδείχθηκε το χάπι Xocova της ιαπωνικής φαρμακευτικής επιχείρησης Shionogi & Co για τον κορωνοϊό, μειώνοντας την μετάδοση της νόσου.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Συγκεκριμένα, το Ensitrelvir, γνωστό εμπορικά ως...
Τα θετικά αποτελέσματα ενός έτους από την ανοιχτή μελέτη Φάσης IV «Elevatum» που αξιολογεί το Vabysmo (faricimab) για τη θεραπεία του διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (DME) ανακοίνωσε πρόσφατα η φαρμακευτική επιχείρηση...
Έγκριση δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη χορήγηση του εμβολίου Abrysvo της φαρμακευτικής Pfizer για τον RSV (αναπνευστικό συγκυτιακό ιό), σε άτομα ηλικίας 18 έως 59 ετών, τα οποία...
Στην έγκριση του Vyalev (foscarbidopa και foslevodopa) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως την πρώτη και μοναδική υποδόρια 24ωρη θεραπείας, με βάση τη λεβοντόπα, για...
Μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με διαβήτη επιβεβαιώνει νέα μελέτη για τη λήψη -δια του στόματος έκδοση- του φαρμάκου σεμαγλουτίδης (εμπορική ονομασία Rybelsus), της φαρμακευτικής επιχείρησης Novo Nordisk.
Γράφει ο...
Έγκριση στο Vyloy (zolbetuximab), της φαρμακευτικής επιχείρησης Astellas, έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ενήλικες με τοπικά προχωρημένο μη εξαιρέσιμο ή μεταστατικό ανθρώπινο αυξητικό επιδερμικό...
Αίτηση στη ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της ΕΕ για τη χρήση του Nubeqa, γνωστό και ως δαρολουταμίδη, σε συνδυασμό με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων υπέβαλε η φαρμακευτική επιχείρηση Bayer.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...
Έγκριση στο HYMPAVZI (marstacimab-hncq) της φαρμακευτικής επιχείρησης Pfizer έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για την πρόληψη ή τη μείωση της συχνότητας αιμορραγικών επεισοδίων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας...
Τα παγκόσμια δικαιώματα για το φάρμακο Enjaymo της Sanofi αποκτά ο Ιταλικός φαρμακευτικός όμιλος Recordati, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της νόσου της ψυχροσυγκολλητίνης (CAD), μιας σπάνιας αυτοάνοσης διαταραχής, έναντι 825 εκατ....
Εκτός λίστας ελλείψεων της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) βρίσκονται πλέον τα φάρμακα για τον διαβήτη και την παχυσαρκία Mounjaro και Zepbound, της Eli Lilly, τερματίζοντας έτσι μια περίοδο 22 μηνών...
Στην έγκριση του νέου φαρμάκου Cobenfy της BMS για τη σχιζοφρένεια, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), το πρώτο μετά από δεκαετίες, που υπόσχεται καλύτερη θεραπεία στους ασθενείς, χωρίς τις...
