Δημόσια ΥγείαΒλαστοκύτταρα και αναγεννητικές θεραπείες: Τι να ρωτήσετε πριν αποφασίσετε

Βλαστοκύτταρα και αναγεννητικές θεραπείες: Τι να ρωτήσετε πριν αποφασίσετε

- Advertisement -

Οι όροι «βλαστοκύτταρα», «αναγεννητική ιατρική», «μακροζωία» και «αντιγήρανση» ακούγονται πολλά υποσχόμενοι. Δεν αποδεικνύουν όμως ότι μια συγκεκριμένη παρέμβαση είναι ασφαλής ή αποτελεσματική. Αυτό επισημαίνει η Ελληνική Εταιρεία Μελέτης της Αναγεννητικής Ιατρικής, καλώντας τους πολίτες να ζητούν σαφείς απαντήσεις πριν συναινέσουν σε θεραπεία.

Οι όροι «βλαστοκύτταρα», «αναγεννητική ιατρική», «μακροζωία» και «αντιγήρανση» ακούγονται πολλά υποσχόμενοι. Δεν αποδεικνύουν όμως ότι μια συγκεκριμένη παρέμβαση είναι ασφαλής ή αποτελεσματική
Photo healthpharma

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Το κρίσιμο είναι να ξεχωρίζει κανείς μια θεραπεία με έγκριση για τη δική του πάθηση, μια ερευνητική παρέμβαση στο πλαίσιο εγκεκριμένης κλινικής δοκιμής και μια εφαρμογή για την οποία δεν υπάρχουν επαρκή επιστημονικά δεδομένα. Αντίστοιχη προειδοποίηση έχει απευθύνει και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για μη ελεγχόμενες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες που διατίθενται στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Τι περιλαμβάνει η αναγεννητική ιατρική

Η αναγεννητική ιατρική καλύπτει διαφορετικές τεχνολογίες: κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες, τροποποιημένα ανοσοκύτταρα όπως τα CAR-T, κυτταρική αντικατάσταση, μηχανική ιστών και βιοϋλικά.

Ορισμένες προσεγγίσεις έχουν οδηγήσει σε εγκεκριμένες θεραπείες για συγκεκριμένα σοβαρά νοσήματα. Άλλες βρίσκονται ακόμη σε στάδιο έρευνας. Γι’ αυτό η γενική αναφορά στα «βλαστοκύτταρα» ή στην «αναγέννηση» δεν αρκεί: ο ασθενής χρειάζεται να γνωρίζει ποιο ακριβώς προϊόν προτείνεται, για ποια ένδειξη και με ποια τεκμηρίωση.

Οι 8 ερωτήσεις που πρέπει να κάνετε στον θεραπευτή

Η Ελληνική Εταιρεία Μελέτης της Αναγεννητικής Ιατρικής προτείνει να ζητήσετε συγκεκριμένες απαντήσεις πριν λάβετε απόφαση:

  1. Έχει η θεραπεία έγκριση για τη δική μου πάθηση και τη συγκεκριμένη χρήση;
  2. Αν είναι πειραματική, συμμετέχω σε επίσημα εγκεκριμένη κλινική δοκιμή;
  3. Ποια κύτταρα ή ποιο προϊόν θα χρησιμοποιηθούν και πώς έχουν συλλεχθεί και επεξεργαστεί;
  4. Ποια κλινικά δεδομένα στηρίζουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά της;
  5. Ποιοι είναι οι γνωστοί κίνδυνοι και τι παραμένει άγνωστο;
  6. Ποια είναι η αδειοδότηση και η εμπειρία της ομάδας που θα την εφαρμόσει;
  7. Ποιες άλλες θεραπευτικές επιλογές έχω;
  8. Ποιος θα με παρακολουθεί και θα αναλάβει την αντιμετώπιση πιθανής επιπλοκής;

Για τις κλινικές δοκιμές στην Ελλάδα, ο ΕΟΦ παραπέμπει και στη δημόσια ευρωπαϊκή πύλη CTIS, όπου μπορούν να αναζητηθούν στοιχεία για τις μελέτες. Ο ασθενής μπορεί επίσης να ζητήσει δεύτερη ιατρική γνώμη πριν αποφασίσει.

Η ενημερωμένη συγκατάθεση απαιτεί πραγματική κατανόηση

Η Εταιρεία τονίζει ότι η συγκατάθεση δεν εξαντλείται σε μια υπογραφή. Προϋποθέτει κατανοητή ενημέρωση για το αναμενόμενο όφελος, τους κινδύνους, τις εναλλακτικές λύσεις και τον τρόπο παρακολούθησης μετά την παρέμβαση. Ο ασθενής πρέπει να έχει τον χρόνο και την ελευθερία να αποφασίσει.

Παράλληλα, η Εταιρεία δηλώνει ότι στηρίζει την έρευνα σε νέες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες, επιμένοντας στην προστασία των ασθενών από υπερβολικούς ισχυρισμούς και εφαρμογές χωρίς επαρκή τεκμηρίωση. «Η επιστημονική πρόοδος χρειάζεται τόλμη. Χρειάζεται όμως εξίσου αποδείξεις, διαφάνεια, δεοντολογία και θεσμική εποπτεία», σημειώνει.

Τα ζητήματα αυτά θα συζητηθούν στο 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης της Αναγεννητικής Ιατρικής, στις 6–8 Νοεμβρίου 2026 στη Θεσσαλονίκη. Κεντρικό μήνυμα της Εταιρείας είναι ότι «η καινοτομία πρέπει να φτάνει στον ασθενή ως επιστήμη και όχι ως υπόσχεση».

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

Διαβάστε επίσης 

MedWatch: Οι αναφορές για «κλειστές πόρτες» – Το στοίχημα των ελέγχων

Ο εγκέφαλος μπορεί να «ξαναγεννιέται»: Το μυστικό των SuperAgers

- Advertisement -

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ