Η Κίνα εντάσσει την ενέσιμη σεμαγλουτίδη στον Εθνικό Κατάλογο Βασικών Φαρμάκων από την 1η Σεπτεμβρίου 2026, διευρύνοντας την πρόσβαση σε μία από τις σημαντικότερες θεραπείες GLP-1 για τον διαβήτη τύπου 2. Η απόφαση αναμένεται να ενισχύσει τη διαθεσιμότητα του φαρμάκου ακόμη και σε απομακρυσμένες περιοχές.
Η Κίνα προσθέτει τη σεμαγλουτίδη στον Εθνικό Κατάλογο Βασικών Φαρμάκων, καθιστώντας την το δεύτερο φάρμακο της κατηγορίας GLP-1 που αποκτά αυτή τη θέση, μετά τη λιραγλουτίδη.
Η νέα λίστα θα τεθεί σε ισχύ την 1η Σεπτεμβρίου 2026 και υποχρεώνει τα δημόσια νοσοκομεία να δώσουν προτεραιότητα στη διαθεσιμότητα των φαρμάκων που περιλαμβάνει. Η απόφαση μπορεί επομένως να διευρύνει αισθητά την πρόσβαση στη σεμαγλουτίδη, όχι μόνο στα μεγάλα αστικά κέντρα αλλά και σε περιφερειακές ή αγροτικές δομές υγείας.
Η δεύτερη θεραπεία GLP-1 στη βασική λίστα
Ο επίσημος κινεζικός κατάλογος του 2026 περιλαμβάνει την ενέσιμη σεμαγλουτίδη στην κατηγορία της ινσουλίνης και των φαρμάκων που μειώνουν τη γλυκόζη αίματος.
Στη λίστα αναφέρονται προγεμισμένες συσκευές έγχυσης σε περιεκτικότητα 1,34 mg/ml και όγκο 1,5 ml ή 3 ml. Ακριβώς πριν από τη σεμαγλουτίδη εμφανίζεται η λιραγλουτίδη, ο παλαιότερος αγωνιστής του υποδοχέα GLP-1 που είχε ήδη ενταχθεί στον κατάλογο.
Η απόφαση αφορά τη θεραπεία του διαβήτη και δεν περιλαμβάνει αναφορά στην παχυσαρκία, παρότι διαφορετικά σκευάσματα σεμαγλουτίδης χρησιμοποιούνται διεθνώς και για τη διαχείριση του σωματικού βάρους.
Τι σημαίνει η ένταξη για τα κινεζικά νοσοκομεία
Ο Εθνικός Κατάλογος Βασικών Φαρμάκων δεν ταυτίζεται με τον κατάλογο αποζημίωσης της Κίνας. Η ένταξη στη βασική λίστα αφορά κυρίως τη διαθεσιμότητα και την προτεραιότητα προμήθειας από τις δημόσιες δομές υγείας.
Αντίθετα, ο κατάλογος αποζημίωσης καθορίζει σε μεγαλύτερο βαθμό το κόστος που καλύπτει το δημόσιο ασφαλιστικό σύστημα. Το Ozempic είχε ήδη ενταχθεί στον κινεζικό κατάλογο αποζημίωσης το 2022 για ασθενείς με διαβήτη τύπου 2.
Η νέα απόφαση προσθέτει ένα διαφορετικό επίπεδο πρόσβασης. Σύμφωνα με τον Justin Wang, εταίρο της L.E.K. Consulting στη Σαγκάη, η σεμαγλουτίδη θα πρέπει πλέον να διατίθεται ακόμη και σε νοσοκομεία απομακρυσμένων αγροτικών περιοχών.
Η εξέλιξη μπορεί να περιορίσει τις γεωγραφικές ανισότητες στη θεραπεία του διαβήτη, ιδιαίτερα σε μια χώρα όπου η πρόσβαση σε νεότερα φάρμακα διαφέρει σημαντικά μεταξύ μεγάλων πόλεων και περιφέρειας.
Σχεδόν 148 εκατ. ενήλικες με διαβήτη
Η Κίνα διαθέτει τον μεγαλύτερο αριθμό ενηλίκων με διαβήτη παγκοσμίως.
Σύμφωνα με τον Diabetes Atlas της Διεθνούς Ομοσπονδίας Διαβήτη, περίπου 148 εκατ. ενήλικες ηλικίας 20 έως 79 ετών ζούσαν με τη νόσο στην Κίνα το 2024. Η ηλικιακά προσαρμοσμένη επίπτωση υπολογίστηκε στο 11,9%, ενώ ο συνολικός αριθμός αναμένεται να προσεγγίσει τα 168,3 εκατ. έως το 2050.
Το μέγεθος του πληθυσμού των ασθενών καθιστά την κινεζική αγορά μία από τις σημαντικότερες παγκοσμίως για τις θεραπείες διαβήτη και ιδιαίτερα για τους αγωνιστές GLP-1.
Νέα δεδομένα για τη Novo Nordisk
Προς το παρόν, το Ozempic της Novo Nordisk αποτελεί την εγκεκριμένη εμπορική εκδοχή ενέσιμης σεμαγλουτίδης που αφορά η απόφαση.
Οι πωλήσεις των ενέσιμων συσκευών Ozempic στην ηπειρωτική Κίνα, την Ταϊβάν και το Χονγκ Κονγκ μειώθηκαν κατά 7% το 2025 και διαμορφώθηκαν περίπου στα 5,4 δισ. δανικές κορώνες, ή 853 εκατ. δολάρια. Η ευρύτερη διαθεσιμότητα του φαρμάκου μπορεί να ενισχύσει τον όγκο των πωλήσεων, χωρίς όμως να διασφαλίζει αντίστοιχη αύξηση των εσόδων, καθώς οι πολιτικές πρόσβασης συχνά συνοδεύονται από πίεση στις τιμές.
Η Novo Nordisk δεν είχε σχολιάσει άμεσα κατά πόσο αναμένει σημαντική αύξηση των εσόδων της στην Κίνα μετά την ένταξη.
Ανοίγει ο δρόμος για κινεζικές εκδόσεις σεμαγλουτίδης
Η ένταξη του δραστικού συστατικού και όχι αποκλειστικά ενός εμπορικού σήματος μπορεί να αποκτήσει ιδιαίτερη σημασία για την αγορά των γενόσημων και των βιολογικά παρόμοιων προϊόντων.
Το βασικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της σεμαγλουτίδης έληξε στην Κίνα τον Μάρτιο του 2026. Ωστόσο, η Novo Nordisk διατηρεί προστασία των ρυθμιστικών δεδομένων έως τις αρχές του 2027, γεγονός που εξακολουθεί να καθυστερεί την άμεση είσοδο ανταγωνιστικών προϊόντων.
Μόλις οι κινεζικές ρυθμιστικές αρχές εγκρίνουν αντίστοιχα σκευάσματα, η παρουσία της σεμαγλουτίδης στη βασική λίστα μπορεί να διευκολύνει την ευρεία ένταξή τους στα νοσοκομειακά συνταγολόγια.
Ο Justin Wang εκτίμησε ότι η απόφαση «ανοίγει τον δρόμο» για ευρύτερη παρουσία γενόσημων εκδόσεων, μετά τη λήψη των απαιτούμενων εγκρίσεων.
Εντείνεται ο ανταγωνισμός στην αγορά GLP-1
Η κινεζική αγορά GLP-1 έχει εισέλθει σε φάση ταχείας ανάπτυξης και αυξανόμενου ανταγωνισμού.
Εκτός από τη Novo Nordisk, εταιρείες όπως η Eli Lilly, η Pfizer, η Innovent Biologics και εγχώριοι κατασκευαστές αναπτύσσουν ή διαθέτουν θεραπείες για τον διαβήτη και τη διαχείριση του βάρους.
Οι πωλήσεις θεραπειών GLP-1 μέσω των μεγάλων κινεζικών ηλεκτρονικών πλατφορμών Alibaba και JD.com ανήλθαν περίπου σε 1,4 δισ. γουάν, ή 207 εκατ. δολάρια, μόνο κατά το πρώτο τρίμηνο του 2026, σύμφωνα με στοιχεία της Jefferies που επικαλείται το Reuters.
Παράλληλα, η Pfizer και η Innovent έχουν ήδη περάσει το προκαταρκτικό στάδιο αξιολόγησης για πιθανή ένταξη νεότερων θεραπειών GLP-1 στον κινεζικό ασφαλιστικό κατάλογο.
Από την καινοτομία στην πραγματική πρόσβαση
Η απόφαση του Πεκίνου αποτυπώνει μια ευρύτερη μετατόπιση της πολιτικής υγείας: οι αγωνιστές GLP-1 δεν αντιμετωπίζονται πλέον μόνο ως ακριβές καινοτόμες θεραπείες, αλλά ως φάρμακα που μπορούν να ενταχθούν στον βασικό κορμό της αντιμετώπισης του διαβήτη.
Η πραγματική επίδραση θα εξαρτηθεί από την επάρκεια των προμηθειών, την τιμολόγηση, την αποζημίωση και την ταχύτητα με την οποία θα εγκριθούν ανταγωνιστικές εκδόσεις της σεμαγλουτίδης.
Ωστόσο, η ένταξη στον Εθνικό Κατάλογο Βασικών Φαρμάκων αποτελεί σημαντικό βήμα προς την ευρύτερη πρόσβαση, σε μια χώρα που αντιμετωπίζει το μεγαλύτερο αριθμητικά φορτίο διαβήτη στον κόσμο.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Διαβάστε επίσης
Το Ozivy ανοίγει την αγορά της σεμαγλουτίδης μετά τη λήξη της πατέντας του Ozempic
Σεμαγλουτίδη: Ο FDA εντόπισε πιθανή παράκαμψη της «πράσινης λίστας» εισαγωγών
