Αλλαγές στον τρόπο χρήσης του αντιβιοτικού αζιθρομυκίνη στην ΕΕ συνέστησε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) αποσκοπώντας στην ελαχιστοποίηση της ανάπτυξης μικροβιακής αντοχής.
Ποιες χρήσεις τροποποιούνται
Οι αναθεωρημένες οδηγίες εστιάζουν σε λοιμώξεις του αναπνευστικού, σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα και λοιμώξεις του αναπαραγωγικού συστήματος. Συγκεκριμένα, περιλαμβάνονται:
- Οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα
- Οξεία στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα
- Πνευμονία της κοινότητας
- Ουρηθρίτιδα και τραχηλίτιδα από Chlamydia trachomatis ή Neisseria gonorrhoeae
- Πυελική φλεγμονώδης νόσος
- Περιοδοντίτιδα και περιοδοντικά αποστήματα
- Πρόληψη και θεραπεία λοιμώξεων από Mycobacterium avium σε ασθενείς με HIV
Χρήσεις που καταργούνται
Η CHMP εισηγήθηκε να μην χρησιμοποιείται πλέον η αζιθρομυκίνη για:
- Μέτρια ακμή (acne vulgaris)
- Εξάλειψη του Helicobacter pylori
- Πρόληψη παροξύνσεων του ηωσινοφιλικού και μη ηωσινοφιλικού άσθματος
Κρίθηκε ότι δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για την αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης σε αυτές τις περιπτώσεις.
Προειδοποίηση για ανθεκτικότητα
Θα προστεθεί προειδοποίηση στη συσκευασία του φαρμάκου, τονίζοντας ότι η παρατεταμένη παρουσία της αζιθρομυκίνης στον οργανισμό μπορεί να ευνοήσει την ανάπτυξη ανθεκτικότητας. Η χορήγηση θα πρέπει να γίνεται μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση των οφελών και των κινδύνων, λαμβάνοντας υπόψη τα τοπικά δεδομένα μικροβιακής αντοχής.
Η γνώμη της CHMP θα αποσταλεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την έκδοση τελικής, νομικά δεσμευτικής απόφασης για όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Δείτε επίσης
Υδροξυχλωροκίνη: Υπό αμφισβήτηση έρευνα που ακυρώνει τη δράση της
Κολχικίνη: Έγκριση FDA για έμφραγμα και εγκεφαλικό επεισόδιο
