Ξεκινά η χορήγηση για το επίδομα λουτροθεραπείας στους ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ, ύψους 150 ευρώ, για την λουτρική περίοδο από 1η Ιουνίου έως 31η Οκτωβρίου...
Με χρυσό βραβείο τιμήθηκε η ομάδα Δερματολογίας της AbbVie στα Αριστεία του 13ου Συνεδρίου Φαρμακευτικού Management που διοργάνωσε η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Management (Ε.Ε.Φα.Μ.),...
Παράταση τριών μηνών έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Skyrizi της AbbVie για την επανεξέταση διευρυμένης χρήσης του φαρμάκου για την ψωρίαση
Τα αποτελέσματα του COVAX Registry της EULAR έδειξαν ότι η πλειοψηφία των ατόμων με φλεγμονώδεις RMDs ανέχεται καλά το COVID εμβόλιο, καθώς δεν παρατηρήθηκε...
Η βιταμίνη D μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εμφάνισης αυτοάνοσων παθήσεων όπως τονίζει μια νέα μεγάλη αμερικανική επιστημονική μελέτη, τουλάχιστον όσον αφορά τους ανθρώπους...
Η φαρμακοβιομηχανία DEMO ΑΒΕΕ συμμετείχε στο συνέδριο Μετεκπαιδευτικά Μαθήματα Ρευματολογίας (24η Σειρά) το οποίο διεξήχθη μεταξύ 16 και 19 Δεκεμβρίου 2021, στη Θεσσαλονίκη, στο...
Τα βιο-ομοειδή είναι αποτελεσματικά και ασφαλή φάρμακα και έχουν ευρεία εφαρμογή για τη θεραπεία των φλεγμονωδών αρθριτίδων, πχ ρευματοειδή αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα,...
Αίτηση στον FDA υπέβαλε η AbbVie για την έγκριση του Skyrizi (risankizumab-rzaa), ένας αναστολέας της ιντερλευκίνης-23 (IL-23), για τη θεραπεία ασθενών 16 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή νόσο Crohn
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ατοπικής Δερματίτιδας (14 Σεπτεμβρίου), o Πανελλήνιος Σύλλογος «Επιδέρμια» υλοποιεί ψηφιακή καμπάνια ενημέρωσης ασθενών και ευαισθητοποίησης κοινού για την Ατοπική...
Στην έγκριση του upadacitinib, έναν από του στόματος χορηγούμενο, εκλεκτικό και αναστρέψιμο αναστολέα JAK, για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας σε...
Σε διαδικτυακή συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε την Πέμπτη 20 Μαΐου με τίτλο «Στόχος, η Ποιότητα Ζωής», παρουσιάστηκε η πρωτοβουλία της Ελληνικής Ρευματολογικής Εταιρείας και...
Η Novartis ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) χαρακτήρισε το ligelizumab (QGE031) ως καινοτόμο θεραπεία για τη θεραπεία της χρόνιας...
Οριστική λύση, έστω και καθυστερημένα, δίνει η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ προχωρώντας στη διαδικασία αναθεώρησης του καταλόγου Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) που θα ελέγχονται από το Συστήμα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ)
Πρόσβαση σε νέα καινοτόμα φάρμακα για χρόνιες ασθένειες έχουν πλέον οι Έλληνες ασθενείς μετά την ένταξη περίπου 60 δραστικών ουσιών στον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων
Τρία φάρμακα από τις εταιρείες Amgen, UCB και Takeda Pharmaceuticals Inc ξεκίνησαν μια παγκόσμια κλινική δοκιμή για να διαπιστώσουν εάν κάποιο μπορεί να μειώσει...