Η Βασιλική – Κωνσταντίνα Γκογκοζώτου αναλαμβάνει πρόεδρος της Επιτροπής για το Ταμείο Καινοτομίας, το οποίο ξεκινά με στόχο την ταχύτερη είσοδο νέων θεραπειών στην Ελλάδα. Η Επιτροπή θα εξετάζει αν τα φάρμακα πληρούν τα κριτήρια ένταξης και θα παρακολουθεί την κλινική τους αξία.
Σε τροχιά λειτουργίας μπαίνει το Ταμείο Καινοτομίας για τα φάρμακα, μετά τη συγκρότηση της αρμόδιας Επιτροπής με απόφαση του Υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη. Πρόεδρος ορίστηκε η Βασιλική-Κωνσταντίνα Γκογκοζώτου, μη εκτελεστική Πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ και Πρόεδρος της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων.
Συγκροτήθηκε η Επιτροπή Ταμείου Καινοτομίας
Το επόμενο βήμα για την ενεργοποίηση του Ταμείου Καινοτομίας στα φάρμακα πραγματοποιήθηκε με την υπουργική απόφαση συγκρότησης και ορισμού μελών της Επιτροπής Ταμείου Καινοτομίας. Η απόφαση υπογράφεται από τον Υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, φέρει ημερομηνία 2 Ιουνίου 2026 και αριθμό πρωτοκόλλου Α1β/Γ.Π. οικ.25263.
Η απόφαση εκδόθηκε σε εφαρμογή του άρθρου 5 του νόμου 5302/2026, με τον οποίο θεσπίστηκε το Ταμείο Καινοτομίας, δηλαδή ο νέος μηχανισμός για την πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες.
Με τη συγκρότηση της Επιτροπής, το Ταμείο αποκτά πλέον το συλλογικό όργανο που θα αναλάβει το κρίσιμο έργο της αξιολόγησης και της διαχείρισης των διαδικασιών ένταξης καινοτόμων θεραπειών στο νέο πλαίσιο. Πρόκειται για μια θεσμική κίνηση με ιδιαίτερη σημασία, καθώς το Ταμείο φιλοδοξεί να μειώσει τον χρόνο αναμονής για φάρμακα υψηλής θεραπευτικής αξίας που δεν έχουν ακόμη ενταχθεί στην κανονική αποζημίωση.
Πρόεδρος η Βασιλική-Κωνσταντίνα Γκογκοζώτου
Πρόεδρος της Επιτροπής ορίζεται η Βασιλική-Κωνσταντίνα Γκογκοζώτου, μη εκτελεστική πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ και Πρόεδρος της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων.
Η επιλογή της έχει σαφή θεσμικό βάρος, καθώς το Ταμείο Καινοτομίας θα κληθεί να ισορροπήσει ανάμεσα σε δύο μεγάλες ανάγκες: αφενός την ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες και αφετέρου τον έλεγχο της φαρμακευτικής δαπάνης μέσα από αξιολόγηση, διαπραγμάτευση και παρακολούθηση της πραγματικής αξίας των φαρμάκων.
Η Επιτροπή δεν θα λειτουργεί απλώς ως διοικητικό φίλτρο. Θα έχει ρόλο κομβικό σε ένα πεδίο όπου η κλινική καινοτομία, η φαρμακευτική πολιτική, η οικονομία της υγείας και η ανάγκη των ασθενών συναντώνται με πολύ υψηλές προσδοκίες.
Τα εννέα μέλη της Επιτροπής
Στην Επιτροπή συμμετέχουν εννέα μέλη, με εμπειρία στην αξιολόγηση φαρμάκων, στη διαπραγμάτευση τιμών, στη φαρμακευτική πολιτική, στην οικονομία της υγείας και στην κλινική πράξη.
Σύμφωνα με την απόφαση, μέλη ορίζονται η Φλώρα Μπακοπούλου, Καθηγήτρια Παιδιατρικής – Εφηβικής Ιατρικής – Κλινικής Φαρμακολογίας, στο Ειδικό Κέντρο Εφηβικής Ιατρικής και στην Έδρα UNESCO Εφηβικής Υγείας και Ιατρικής της Α΄ Παιδιατρικής Κλινικής ΕΚΠΑ στο Γενικό Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», καθώς και μέλος της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης.
Συμμετέχει επίσης ο Αθανάσιος Χαντζάρας, διδάκτωρ Οικονομικών της Υγείας και διδάσκων στο Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου, επίσης μέλος της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων.
Από τον ΕΟΠΥΥ συμμετέχουν η Χαρίκλεια Κάνη, προϊσταμένη της Διεύθυνσης Φαρμάκου, και η Ευφροσύνη Πρινέα, προϊσταμένη του Τμήματος Σχεδιασμού, Παρακολούθησης και Χορήγησης Φαρμάκων της ίδιας Διεύθυνσης. Και οι δύο αναφέρονται ως μέλη της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων.
Στην Επιτροπή μετέχει η Βασιλική-Κωνσταντίνα Γκογκοζώτου, ως πρόεδρος, ο Νικόδημος Χατζηγεωργίου, σμήναρχος, κλινικός φαρμακοποιός και τμηματάρχης της Διεύθυνσης Υγειονομικού του ΥΠΕΘΑ/ΓΕΑ, καθώς και ο Παναγιώτης Πατεράκης, προϊστάμενος του Τμήματος Φαρμακαποθήκης της Διεύθυνσης Φαρμάκου του ΕΟΠΥΥ.
Συμμετέχει ακόμη η Βασιλική Κουτραφούρη, αναπληρώτρια προϊσταμένη του Τμήματος Τιμολόγησης Φαρμάκων και του Τμήματος Έκδοσης Αδειών και Κωδικοποίησης Αποφάσεων της Διεύθυνσης Διοικητικών Υπηρεσιών Ελέγχου Προϊόντων του ΕΟΦ.
Το ένατο μέλος είναι ο Χρήστος Ιατρού, νεφρολόγος, διευθυντής Κέντρου Διάγνωσης, Θεραπείας και Έρευνας στο Νοσοκομείο «Υγεία», διευθυντής Μονάδας Τεχνητού Νεφρού στο Νοσοκομείο «Μητέρα» και μέλος της Επιτροπής Ελέγχου του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης του ΕΟΠΥΥ.
Γραμματεία, νομική υποστήριξη και παρατηρητές
Η απόφαση ορίζει ως γραμματείς της Επιτροπής τον Αθανάσιο Μαργέτη, του κλάδου ΠΕ Φαρμακοποιών, από τη Διεύθυνση Φαρμάκου του Υπουργείου Υγείας, την Ελισάβετ Κομνηνέλη και την Αναστασία Σεϊμένη, επίσης του κλάδου ΠΕ Φαρμακοποιών, από την Κεντρική Υπηρεσία του ΕΟΠΥΥ.
Στις συνεδριάσεις της Επιτροπής θα παρίσταται η Μαριάνα Φιλιππίδη, δικηγόρος παρ’ Αρείω Πάγω και νομική σύμβουλος του Γενικού Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού.
Ιδιαίτερη σημασία έχει ότι στις συνεδριάσεις μπορεί να συμμετέχει ένας εκπρόσωπος της ΗΔΥΚΑ, για ζητήματα τεχνικής υποστήριξης, καθώς και ένας εκπρόσωπος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, ως παρατηρητές χωρίς δικαίωμα ψήφου.
Η πρόβλεψη αυτή έχει πολιτική και πρακτική αξία. Η ΗΔΥΚΑ συνδέεται με την τεχνική υποδομή που απαιτείται για την παρακολούθηση δεδομένων, ενώ η παρουσία της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας εισάγει, έστω σε επίπεδο παρατηρητή, τη φωνή των ασθενών σε έναν μηχανισμό που θα επηρεάζει άμεσα την πρόσβασή τους σε νέες θεραπείες.
Μη αμειβόμενη Επιτροπή με τριετή θητεία
Η Επιτροπή Ταμείου Καινοτομίας ορίζεται ως μη αμειβόμενη. Η θητεία της είναι τριετής και μπορεί να ανανεωθεί μία φορά.
Το έργο της είναι εκείνο που προβλέπεται στο άρθρο 5 του ν. 5302/2026. Η ίδια μπορεί να επικουρείται από εξωτερικούς εμπειρογνώμονες και αξιολογητές, σύμφωνα με όσα ορίζει ο νόμος.
Η δυνατότητα αξιοποίησης εξωτερικών εμπειρογνωμόνων θεωρείται κρίσιμη, καθώς οι θεραπείες που θα εξετάζονται για ένταξη στο Ταμείο Καινοτομίας είναι πιθανό να αφορούν σύνθετα θεραπευτικά πεδία, όπως η ογκολογία, τα σπάνια νοσήματα, οι γονιδιακές θεραπείες, οι κυτταρικές θεραπείες και άλλες τεχνολογίες υψηλής εξειδίκευσης.
Τι επιδιώκει το Ταμείο Καινοτομίας
Το Ταμείο Καινοτομίας δημιουργήθηκε για να λειτουργήσει ως ειδικός μηχανισμός πρόσβασης σε νέες θεραπείες, πριν αυτές περάσουν στο πλήρες καθεστώς κανονικής αποζημίωσης.
Η βασική του φιλοσοφία είναι να επιτρέψει σε ασθενείς με σοβαρές θεραπευτικές ανάγκες να αποκτήσουν νωρίτερα πρόσβαση σε φάρμακα που θεωρούνται καινοτόμα, ενώ παράλληλα το σύστημα υγείας θα παρακολουθεί την πραγματική τους αξία και αποτελεσματικότητα.
Στην πράξη, το Ταμείο μπορεί να λειτουργήσει ως μεταβατικός διάδρομος. Ένα φάρμακο θα μπορεί να εντάσσεται προσωρινά στον μηχανισμό, να χρησιμοποιείται σε συγκεκριμένες ενδείξεις και στη συνέχεια να αξιολογείται με βάση τα δεδομένα που προκύπτουν από τη χρήση του.
Αν η θεραπεία επιβεβαιώνει στην πράξη το κλινικό της όφελος, θα μπορεί να διεκδικεί πιο σταθερή θέση στην αποζημίωση. Αν όχι, το σύστημα θα έχει τη δυνατότητα να επανεξετάζει την ένταξή της.
Γιατί η νέα Επιτροπή έχει κρίσιμο ρόλο
Η συγκρότηση της Επιτροπής δεν είναι απλώς τυπική διοικητική πράξη. Αποτελεί το πρώτο λειτουργικό βήμα για να περάσει το Ταμείο από τη νομοθετική πρόβλεψη στην πράξη.
Η Επιτροπή θα βρεθεί στο κέντρο δύσκολων αποφάσεων. Θα πρέπει να αξιολογεί ποιες θεραπείες έχουν πραγματικά υψηλή καινοτομική αξία, ποιες καλύπτουν σοβαρή ανεκπλήρωτη ιατρική ανάγκη, ποιες διαθέτουν επαρκή δεδομένα και ποιες μπορούν να ενταχθούν χωρίς να υπονομεύεται η βιωσιμότητα της φαρμακευτικής δαπάνης.
Το ζητούμενο είναι διπλό. Από τη μία πλευρά, να μη χαθεί χρόνος για ασθενείς που περιμένουν νέες θεραπευτικές επιλογές. Από την άλλη, να μη μετατραπεί το Ταμείο σε ανεξέλεγκτο κανάλι εισόδου ακριβών φαρμάκων χωρίς επαρκή τεκμηρίωση.
Η πρόκληση των πραγματικών δεδομένων
Η επιτυχία του Ταμείου Καινοτομίας θα εξαρτηθεί σε μεγάλο βαθμό από την ικανότητα του συστήματος να παρακολουθεί πραγματικά δεδομένα αποτελεσματικότητας και χρήσης.
Οι καινοτόμες θεραπείες συχνά συνοδεύονται από υψηλές προσδοκίες και υψηλό κόστος. Όμως η πραγματική τους αξία δεν κρίνεται μόνο στις κλινικές μελέτες. Κρίνεται και στην καθημερινή κλινική πράξη: σε ποιους ασθενείς χορηγούνται, πόσο διαρκεί το όφελος, τι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται, πόσες νοσηλείες αποφεύγονται και ποια είναι η συνολική επίπτωση στην ποιότητα ζωής.
Η δυνατότητα συμμετοχής εκπροσώπου της ΗΔΥΚΑ στις συνεδριάσεις για ζητήματα τεχνικής υποστήριξης δείχνει ότι ο ψηφιακός βραχίονας της παρακολούθησης θα έχει σημαντικό ρόλο. Χωρίς αξιόπιστη καταγραφή και διαλειτουργικά δεδομένα, το Ταμείο δεν θα μπορεί να αξιολογήσει με ακρίβεια αν μια θεραπεία αξίζει να περάσει στο επόμενο στάδιο.
Η φωνή των ασθενών στον μηχανισμό
Η πρόβλεψη για συμμετοχή εκπροσώπου της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας ως παρατηρητή, χωρίς δικαίωμα ψήφου, αποτελεί αξιοσημείωτο στοιχείο της απόφασης.
Οι ασθενείς είναι οι άμεσα ενδιαφερόμενοι για την ταχύτερη πρόσβαση στις νέες θεραπείες. Η συμμετοχή τους, ακόμη και σε παρατηρητικό ρόλο, μπορεί να συμβάλει στη διαφάνεια και να ενισχύσει την κατανόηση των πραγματικών αναγκών που υπάρχουν στο πεδίο.
Το ζητούμενο, βεβαίως, είναι η παρουσία αυτή να μην έχει μόνο συμβολικό χαρακτήρα. Η εμπειρία των ασθενών μπορεί να προσφέρει χρήσιμη πληροφορία για την ποιότητα ζωής, τα θεραπευτικά βάρη, την πρόσβαση και τις πρακτικές δυσκολίες που δεν αποτυπώνονται πάντα στους αριθμούς.
Ένας μηχανισμός με υψηλές προσδοκίες και δύσκολες ισορροπίες
Το Ταμείο Καινοτομίας ξεκινά σε μια περίοδο κατά την οποία η φαρμακευτική καινοτομία κινείται με ταχύτητα. Νέες στοχευμένες θεραπείες, ανοσοθεραπείες, γονιδιακές και κυτταρικές παρεμβάσεις μπορούν να αλλάξουν την πορεία σοβαρών νόσων, αλλά συχνά έχουν πολύ υψηλό κόστος.
Για την Ελλάδα, το ζητούμενο είναι να μη μείνουν οι ασθενείς πίσω σε σχέση με την επιστημονική πρόοδο. Ταυτόχρονα, όμως, το δημόσιο σύστημα πρέπει να εξασφαλίσει ότι η πρόσβαση γίνεται με κανόνες, τεκμηρίωση και δημοσιονομική υπευθυνότητα.
Η νέα Επιτροπή θα κληθεί να διαχειριστεί αυτή ακριβώς την ισορροπία. Η σύνθεσή της, με πρόσωπα από την αξιολόγηση, τη διαπραγμάτευση, τον ΕΟΠΥΥ, τον ΕΟΦ, την κλινική πράξη και την οικονομία της υγείας, δείχνει ότι το Υπουργείο επιδιώκει ένα πολυπαραγοντικό μοντέλο λήψης αποφάσεων.
Το πρώτο πραγματικό τεστ
Η συγκρότηση της Επιτροπής είναι μόνο η αρχή. Το πραγματικό τεστ θα έρθει όταν αρχίσουν να κατατίθενται αιτήματα ένταξης θεραπειών στο Ταμείο.
Τότε θα φανεί πόσο γρήγορες θα είναι οι διαδικασίες, πόσο καθαρά θα είναι τα κριτήρια, πόσο αποτελεσματική θα αποδειχθεί η συλλογή δεδομένων και πόσο ισχυρή θα είναι η διαπραγμάτευση με τις εταιρείες.
Για τους ασθενείς, το ζητούμενο είναι άμεσο: να μη χάνονται κρίσιμα χρονικά παράθυρα πρόσβασης σε θεραπείες που μπορούν να αλλάξουν την πορεία της νόσου τους. Για το σύστημα υγείας, το ζητούμενο είναι εξίσου σαφές: κάθε θεραπεία που χρηματοδοτείται πρέπει να αποδεικνύει ότι προσφέρει πραγματική αξία.
Η απόφαση συγκρότησης της Επιτροπής δείχνει ότι το Ταμείο Καινοτομίας περνά από τη θεσμική πρόβλεψη στο επιχειρησιακό στάδιο. Το αν θα αποτελέσει πραγματική τομή στη φαρμακευτική πολιτική θα κριθεί από την ταχύτητα, τη διαφάνεια και την ποιότητα των αποφάσεων που θα ακολουθήσουν.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Διαβάστε επίσης
Γκογκοζώτου: Οι καινοτόμες θεραπείες είναι… τεράστια πρόκληση
Η συνάντηση μελών ΣΦΕΕ με Νάντια Γκογκοζώτου: Τι συζητήθηκε
