ΕπιχειρηματικάΕνίσχυση ασφάλειας φαρμάκων: Ο πρώτος απολογισμός του HMVO

Ενίσχυση ασφάλειας φαρμάκων: Ο πρώτος απολογισμός του HMVO

- Advertisement -

Ένα χρόνο πλήρους λειτουργίας συμπλήρωσε το Ελληνικό Σύστημα Επαλήθευσης Φαρμάκων, με τον HMVO να παρουσιάζει τον απολογισμό δράσεων και επιτευγμάτων του 2025. Η λειτουργία του συστήματος ενισχύει την ασφάλεια των φαρμάκων, ενδυναμώνει τη διαφάνεια στην εφοδιαστική αλυσίδα και εδραιώνει τη θέση της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό οικοσύστημα επαλήθευσης.

Ένα χρόνο πλήρους λειτουργίας συμπλήρωσε το Ελληνικό Σύστημα Επαλήθευσης Φαρμάκων, με τον HMVO να παρουσιάζει τον απολογισμό δράσεων και επιτευγμάτων του 2025.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Με ιδιαίτερη επιτυχία πραγματοποιήθηκε στις 9 Φεβρουαρίου 2026 εκδήλωση για τη συμπλήρωση ενός έτους πλήρους λειτουργίας του Ελληνικού Συστήματος Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVS). Στην εκδήλωση παρουσιάστηκε ο απολογισμός του 2025, ενώ προβλήθηκε οπτικοακουστικό υλικό που αποτύπωσε το έργο και τις δράσεις του οργανισμού.

Η Γενική Διευθύντρια του HMVO, Ιωάννα Κοντομανωλοπούλου, παρουσίασε το λειτουργικό αποτύπωμα του οργανισμού, τονίζοντας ότι από την ίδρυσή του τέθηκε ως βασικός στόχος η δημιουργία ενός συστήματος που λειτουργεί με διαφάνεια και αξιοπιστία προς όφελος των ασθενών και του συστήματος υγείας.

Θεσμική συμμετοχή και συνεργασία της φαρμακευτικής κοινότητας

Στην εκδήλωση προβλήθηκε βιντεοσκοπημένος χαιρετισμός του Υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη. Παράλληλα, χαιρετισμούς απηύθυναν ο Πρόεδρος του HMVO και Πρόεδρος του ΣΦΕΕ Ολύμπιος Παπαδημητρίου, ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας Άρης Αγγελής, ο Πρόεδρος του ΕΟΦ Σπύρος Σαπουνάς, ο Γενικός Γραμματέας του HMVO και Πρόεδρος του ΠΦΣ Απόστολος Βαλτάς, ο Αντιπρόεδρος του HMVO και εκπρόσωπος της ΠΕΦ Γιώργος Βασιλόπουλος και ο Αναπληρωτής Πρόεδρος του ΣΦΕΕ και Αντιπρόεδρος της VIANEX Κωνσταντίνος Παναγούλιας.

Οι ομιλητές υπογράμμισαν τη συλλογική προσπάθεια της φαρμακευτικής κοινότητας και την αποτελεσματική συνεργασία με τους θεσμικούς φορείς, επισημαίνοντας την επιτυχημένη ενσωμάτωση της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό σύστημα επαλήθευσης φαρμάκων.

Τα βασικά στοιχεία του πρώτου έτους λειτουργίας

Κατά το πρώτο έτος λειτουργίας, 344 Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας εγγράφηκαν στο σύστημα, συμβάλλοντας στη χρηματοδότηση και τη βιωσιμότητα του HMVS. Παράλληλα, 10.929 τελικοί χρήστες συμμετείχαν ενεργά στο σύστημα, μεταξύ των οποίων 10.541 ιδιωτικά φαρμακεία, 131 δημόσια νοσοκομεία, 105 ιδιωτικά νοσοκομεία και 152 φαρμακαποθήκες και χονδρέμποροι.

Η δραστηριότητα στο Ευρωπαϊκό Μητρώο Φαρμάκων επιβεβαιώνει τη δυναμική της ελληνικής αγοράς, καθώς 326.215 φάρμακα καταχωρήθηκαν σε πανευρωπαϊκό επίπεδο. Από αυτά, 6.606 αφορούν την Ελλάδα, ενώ 4.157 κυκλοφορούν ήδη με τα απαιτούμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας.

Ο ρόλος της ΗΔΥΚΑ και οι τεχνολογικές καινοτομίες

Η συμβολή της ΗΔΥΚΑ ως συνδετικού κόμβου διαφοροποίησε το ελληνικό μοντέλο εφαρμογής του συστήματος, καθιστώντας το μοναδικό στην Ευρώπη. Η ταινία γνησιότητας αντικαταστάθηκε από τον κωδικό Data Matrix, ενώ ο Εθνικός Αριθμός Αποζημίωσης Υγειονομικής Περίθαλψης (NHRN) ενσωματώθηκε στη διαδικασία αποζημίωσης των φαρμάκων.

Προοπτικές και στόχοι για το 2026

Το πρώτο έτος λειτουργίας του HMVO εδραίωσε ένα σύστημα που ενισχύει την προστασία της δημόσιας υγείας. Για το 2026, ο οργανισμός θέτει ως βασικούς στόχους τη μείωση των alerts, την ενίσχυση της εκπαίδευσης των χρηστών, την ανάπτυξη συνεργασιών και την πλήρη ενσωμάτωση των ευρωπαϊκών πρακτικών.

Ο ρόλος του HMVO στην αντιμετώπιση των ψευδεπίγραφων φαρμάκων

Ο HMVO ιδρύθηκε τον Νοέμβριο του 2023 ως αστική μη κερδοσκοπική εταιρεία με στόχο την εφαρμογή της ευρωπαϊκής νομοθεσίας για την καταπολέμηση των ψευδεπίγραφων φαρμάκων. Στους ιδρυτικούς εταίρους περιλαμβάνονται ο ΣΦΕΕ, η ΠΕΦ, ο ΠΦΣ, το PhRMA Innovation Forum και ο ΣΑΦΕΕ.

Ο οργανισμός συνεργάζεται στενά με το Υπουργείο Υγείας, την ΗΔΥΚΑ, τον ΕΟΦ και τον ΕΟΠΥΥ, διασφαλίζοντας την αποτελεσματική λειτουργία του συστήματος επαλήθευσης. Μέσω της συμμετοχής του στο ευρωπαϊκό δίκτυο EMVO, το σύστημα παρακολουθεί τα φαρμακευτικά προϊόντα που κυκλοφορούν νόμιμα στην ευρωπαϊκή αγορά.

Τα ψευδεπίγραφα φάρμακα ενδέχεται να περιέχουν δραστικές ουσίες χαμηλής ποιότητας ή σε ακατάλληλες δοσολογίες, γεγονός που μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τη δημόσια υγεία. Η εφαρμογή του HMVS λειτουργεί ως κρίσιμο εργαλείο πρόληψης και ελέγχου.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

Διαβάστε επίσης 

Γεωργιάδης: Τι αλλάζει στα φάρμακα με την ένταξη στον HMVO

Ιωάννα Κοντομανωλοπούλου: Γενική Διευθύντρια στον HMVO

- Advertisement -

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ