Το σχέδιο του υπουργείου Υγείας για τον έλεγχο της φαρμακευτικής δαπάνης, την ενσωμάτωση τεχνητής νοημοσύνης στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση και την προσέλκυση κλινικών μελετών παρουσίασε ο Άδωνις Γεωργιάδης. Ο υπουργός προανήγγειλε, μεταξύ άλλων, νέο οργανισμό αξιολόγησης φαρμάκων και αλλαγές στις κλινικές δοκιμές φάσης 1.
Στις παρεμβάσεις που σχεδιάζει η κυβέρνηση για τη συγκράτηση της φαρμακευτικής δαπάνης, τον έλεγχο της συνταγογράφησης και την ενίσχυση της βιοϊατρικής έρευνας αναφέρθηκε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, κατά τη συμμετοχή του στην 30ή Συζήτηση Στρογγυλής Τραπέζης του Economist.
Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε την Παρασκευή 10 Ιουλίου 2026 στο Λαγονήσι. Ο υπουργός συμμετείχε στη θεματική ενότητα «Sustainable healthcare systems: unlocking the value of innovation», με αντικείμενο τη βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας και την αξιοποίηση της φαρμακευτικής καινοτομίας.
Στη συζήτηση έλαβαν επίσης μέρος ο καθηγητής του University College London Σωτήρης Βανδώρος, η πρόεδρος του Pharma Innovation Forum, Kavita Patel, και η Joan Hoey, σύμβουλος για ευρωπαϊκά θέματα του Economist Intelligence Unit.
Clawback και φαρμακευτική δαπάνη
Αναφερόμενος στον μηχανισμό αυτόματων επιστροφών, ο Άδωνις Γεωργιάδης υποστήριξε ότι το clawback δεν αποτέλεσε ποτέ προσωρινό μέτρο. Αντίθετα, το χαρακτήρισε πάγιο εργαλείο για τον έλεγχο των υπερβάσεων στη φαρμακευτική δαπάνη.
«Ήμουν υπουργός Υγείας δώδεκα χρόνια πριν, όταν πρωτοεφαρμόστηκε το clawback, και είμαι υπερήφανος γι’ αυτό. Ποτέ δεν υπέθεσα ότι θα ήταν προσωρινό. Ένα σύστημα επιστροφής χρημάτων θα είναι εδώ όσο ανατέλλει ο ήλιος», δήλωσε.
Σύμφωνα με τον υπουργό, η συζήτηση πρέπει πλέον να επικεντρωθεί στον τρόπο με τον οποίο ο μηχανισμός θα γίνει βιώσιμος τόσο για τις επιχειρήσεις όσο και για το δημόσιο σύστημα υγείας.
Όπως ανέφερε, η κυβέρνηση έχει αυξήσει τα τελευταία χρόνια τη χρηματοδότηση της φαρμακευτικής δαπάνης κατά περίπου 800 εκατ. ευρώ ετησίως.
«Για πολλά χρόνια ο προϋπολογισμός ήταν παγωμένος και τώρα δίνουμε περισσότερα χρήματα», σημείωσε, προσθέτοντας ότι οι πρόσθετοι πόροι πρέπει να συνοδευτούν από αποτελεσματικότερο έλεγχο της κατανάλωσης και της συνταγογράφησης.
Αυξάνονται οι ασθενείς που λαμβάνουν ανοσοθεραπείες
Ιδιαίτερη αναφορά έκανε ο υπουργός στην ταχεία αύξηση του αριθμού των ασθενών που λαμβάνουν ανοσοθεραπείες στα δημόσια νοσοκομεία.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασε, το 2024 περίπου 11.000 καταγεγραμμένοι ασθενείς λάμβαναν ανοσοθεραπεία. Ο αριθμός τους αυξήθηκε σε 23.000 το 2025, ενώ το 2026 αναμένεται να ξεπεράσει τους 31.000.
Ο κ. Γεωργιάδης ανέφερε ότι το ετήσιο κόστος ανέρχεται περίπου σε 3.000 ευρώ ανά ασθενή και τόνισε ότι η διεύρυνση της πρόσβασης στις καινοτόμες θεραπείες δημιουργεί σημαντικές πιέσεις στον προϋπολογισμό.
«Αν έχεις αύξηση κατά δύο τρίτα ετησίως σε αυτού του είδους τη δαπάνη, οποιονδήποτε προϋπολογισμό και να δώσεις θα εξανεμιστεί», είπε.
Παράλληλα, υπογράμμισε ότι η αύξηση της δημόσιας χρηματοδότησης δεν μπορεί να αποτελεί τη μοναδική απάντηση.
«Για ένα κράτος που πριν από λίγο πέρασε από τη χρεοκοπία, το να λες απλώς “θα δώσω περισσότερα λεφτά” δεν είναι έξυπνο. Δεν θέλουμε να ξαναβρεθούμε εκεί», ανέφερε.
Τεχνητή νοημοσύνη στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Στο επίκεντρο της ομιλίας βρέθηκε και ο έλεγχος της υπερσυνταγογράφησης. Ο υπουργός ανακοίνωσε ότι βρίσκεται σε εξέλιξη διαγωνισμός για την ενσωμάτωση συστημάτων τεχνητής νοημοσύνης στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση.
Τα νέα εργαλεία θα αναλύουν τα πρότυπα συνταγογράφησης, θα εντοπίζουν ασυνήθιστες πρακτικές και θα συμβάλλουν στην πρόληψη φαινομένων απάτης ή διαφθοράς.
«Έχουμε ήδη υλοποιήσει πολλά μέτρα για να ελέγξουμε την υπερσυνταγογράφηση. Τώρα έχουμε έναν νέο διαγωνισμό για συστήματα AI μέσα στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση, ώστε να αποφύγουμε την υπερσυνταγογράφηση και να αποτρέψουμε κάθε είδους διαφθορά», δήλωσε.
Το φίλτρο SPC κατά της υπερσυνταγογράφησης
Παράλληλα, ο Άδωνις Γεωργιάδης προανήγγειλε την εφαρμογή του φίλτρου SPC, το οποίο θα ελέγχει τις συνταγές με βάση την Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος και τις εγκεκριμένες ενδείξεις κάθε φαρμάκου.
Σύμφωνα με τον ίδιο, το νέο φίλτρο θα μπορεί να μπλοκάρει σημαντικό αριθμό μη ορθών ή μη τεκμηριωμένων συνταγών.
«Την επόμενη εβδομάδα θα υλοποιήσουμε, ελπίζω, το φίλτρο SPC, το οποίο θα ξεκινήσει να μπλοκάρει πολλά φαινόμενα υπερσυνταγογράφησης», ανέφερε.
Νέος οργανισμός για την αξιολόγηση των φαρμάκων
Το υπουργείο Υγείας σχεδιάζει επίσης τη δημιουργία νέου οργανισμού, ο οποίος θα αξιολογεί τα φάρμακα με βάση τη σχέση κόστους και θεραπευτικού οφέλους.
Ο νέος φορέας θα εξετάζει τι προσφέρει κάθε θεραπεία στους ασθενείς, ποιο είναι το πραγματικό κλινικό αποτέλεσμα και πώς επηρεάζει συνολικά το Εθνικό Σύστημα Υγείας.
«Θα εξετάζουμε όλα τα φάρμακα σε μια βάση κόστους-οφέλους, για να δούμε ακριβώς, για κάθε φάρμακο που πληρώνουμε, τι πραγματικά προσφέρει στους ασθενείς και τι αποτέλεσμα έχει στο Εθνικό Σύστημα Υγείας», ανέφερε ο υπουργός.
Η σχετική νομοθεσία, σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα που παρουσίασε, θα είναι έτοιμη μέσα στον Ιούλιο. Ο οργανισμός αναμένεται να λειτουργεί πλήρως στις αρχές του 2027.
«Έτσι θα είμαστε βέβαιοι ότι πληρώνουμε το σωστό φάρμακο στη σωστή τιμή. Αυτό μας δίνει και το περιθώριο να δώσουμε περισσότερα χρήματα στα φάρμακα που είναι απαραίτητα και όχι σε αυτά που δεν χρειάζονται», σημείωσε.
Αλλαγές στις κλινικές δοκιμές φάσης 1
Ο υπουργός Υγείας προανήγγειλε αλλαγές στη νομοθεσία για τις κλινικές δοκιμές φάσης 1, με στόχο να επιτραπεί η λειτουργία αυτόνομων ερευνητικών κέντρων και εκτός νοσοκομείων.
«Θα αλλάξουμε τη νομοθεσία για τις κλινικές δοκιμές φάσης 1 και θα δώσουμε εξουσιοδότηση για αυτόνομα κέντρα, όχι μόνο στα νοσοκομεία, δίνοντας πολλά κίνητρα σε εταιρείες για να ενταχθούν σε αυτές τις μελέτες», δήλωσε.
Παράλληλα, ανέφερε ότι η κυβέρνηση έχει ήδη προχωρήσει σε μεταρρυθμίσεις που επιταχύνουν τις διαδικασίες αδειοδότησης.
Η ταχύτερη έγκριση, η πρόσβαση σε κατάλληλους ασθενείς και η ύπαρξη οργανωμένων ερευνητικών δομών αποτελούν κρίσιμους παράγοντες για την προσέλκυση διεθνών φαρμακευτικών επενδύσεων.
Δευτερογενής χρήση των δεδομένων υγείας
Κεντρική θέση στον σχεδιασμό του υπουργείου Υγείας κατέχει η αξιοποίηση των δεδομένων που παράγουν τα ψηφιακά συστήματα υγείας.
Ο κ. Γεωργιάδης υποστήριξε ότι η Ελλάδα έχει ψηφιοποιήσει τις βασικές λειτουργίες του συστήματος, όπως τον ηλεκτρονικό ιατρικό φάκελο, τα ραντεβού και την ηλεκτρονική συνταγογράφηση.
«Συλλέγουμε δεδομένα από 11 εκατομμύρια κατοίκους καθημερινά», ανέφερε.
Μετά τον Αύγουστο αναμένεται να ξεκινήσει δημόσια διαβούλευση για το θεσμικό πλαίσιο που θα διέπει τη δευτερογενή χρήση των δεδομένων υγείας. Η ψήφιση της σχετικής νομοθεσίας προγραμματίζεται για τον Σεπτέμβριο.
Η δευτερογενής χρήση αφορά την αξιοποίηση ανωνυμοποιημένων ή ψευδωνυμοποιημένων δεδομένων για σκοπούς έρευνας, δημόσιας υγείας, ανάπτυξης νέων θεραπειών και αξιολόγησης πολιτικών υγείας, με την τήρηση των κανόνων προστασίας προσωπικών δεδομένων.
Η Ελλάδα ως προορισμός για κλινικές μελέτες
Ο υπουργός εκτίμησε ότι ο συνδυασμός οργανωμένων δεδομένων υγείας και τεχνητής νοημοσύνης μπορεί να ενισχύσει σημαντικά τη θέση της Ελλάδας στον διεθνή χάρτη της κλινικής έρευνας.
«Καθώς σήμερα η έρευνα εξαρτάται περισσότερο από τα δεδομένα, θα γίνουμε μία πολύ ελκυστική χώρα για κλινικές μελέτες», δήλωσε.
Κατά τον κ. Γεωργιάδη, το μέγεθος του ελληνικού πληθυσμού και η λειτουργία ενός ενιαίου ηλεκτρονικού συστήματος υγείας αποτελούν σημαντικά συγκριτικά πλεονεκτήματα.
«Η Ελλάδα δεν είναι πολύ μικρή ώστε να μην είναι σημαντική, αλλά δεν είναι και πολύ μεγάλη ώστε να είναι δύσκολη στη διαχείριση», ανέφερε.
Όπως εξήγησε, μια χώρα περίπου 11 εκατομμυρίων κατοίκων μπορεί να προσφέρει επαρκή και αντιπροσωπευτικά δεδομένα, ενώ παράλληλα επιτρέπει την κεντρική και αποτελεσματική διαχείρισή τους.
Η πρόσβαση σε οργανωμένα δεδομένα μπορεί, σύμφωνα με τον υπουργό, να εξοικονομήσει χρόνο και χρήμα για τις εταιρείες που διεξάγουν έρευνα και να οδηγήσει στην προσέλκυση νέων επενδύσεων.
«Μπορούμε να δώσουμε πάρα πολλά στις εταιρείες που θα επιθυμούν να έρθουν και να κάνουν χρήση όλων αυτών των δεδομένων για τη δική τους έρευνα. Γι’ αυτούς σημαίνει ότι γλιτώνουν χρήμα και χρόνο και εμείς προσελκύουμε πολλές νέες επενδύσεις», τόνισε.
Επενδύσεις στην ελληνική φαρμακοβιομηχανία
Ο Άδωνις Γεωργιάδης αναφέρθηκε επίσης στις επενδυτικές προοπτικές της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας, την οποία χαρακτήρισε ιδιαίτερα ανταγωνιστική στον τομέα των γενοσήμων.
Παράλληλα, υποστήριξε ότι ο κλάδος ενισχύει σταδιακά τη δραστηριότητά του και στον τομέα της καινοτομίας.
Ο υπουργός υπενθύμισε ότι, κατά τη θητεία του στο υπουργείο Ανάπτυξης, προώθησε τη χρήση του clawback ως επενδυτικού εργαλείου, μέσω της δυνατότητας συμψηφισμού μέρους των υποχρεωτικών επιστροφών με παραγωγικές και ερευνητικές επενδύσεις.
«Αυτό δημιούργησε πολλές επενδύσεις στη φαρμακοβιομηχανία», ανέφερε.
Το φαρμακευτικό hub στην Τρίπολη
Ως χαρακτηριστικό παράδειγμα ο κ. Γεωργιάδης παρουσίασε τη δημιουργία φαρμακευτικού κόμβου στην Τρίπολη, όπου, όπως είπε, έχουν ήδη εγκατασταθεί μεγάλες επιχειρήσεις του κλάδου.
Για να καλυφθούν οι ανάγκες των νέων μονάδων σε εξειδικευμένο προσωπικό, δημιουργήθηκε στην περιοχή εκπαιδευτική σχολή με αντικείμενο την απασχόληση στη φαρμακοβιομηχανία.
Σύμφωνα με τον υπουργό, οι νέοι εκπαιδεύονται σε ειδικότητες που συνδέονται άμεσα με τις ανάγκες των παραγωγικών εγκαταστάσεων.
«Όλοι οι άνθρωποι που αποφοιτούν από τη σχολή βρίσκουν αμέσως δουλειά στα εργοστάσια. Έτσι έχουμε λύσει και το θέμα του εργατικού δυναμικού», κατέληξε ο Άδωνις Γεωργιάδης.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Διαβάστε επίσης
Γεωργιάδης: Η φωτιά στο νοσοκομείο και οι ανατροπές στην Αριστερά
Ταμείο Ανάκαμψης: Ο Γεωργιάδης απαντά στην κριτική για τους ευρωπαϊκούς πόρους
