Στη χώρα μας, ο σακχαρώδης διαβήτης βρίσκεται σε οριακό σημείο, όχι λόγω έλλειψης τεχνολογίας ή επιστημονικής γνώσης, αλλά εξαιτίας πολιτικών αποφάσεων που αφήνουν χιλιάδες ασθενείς εκτεθειμένους. Ο Χρήστος Δαραμήλας, Πρόεδρος της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ., μιλά με σαφήνεια για τις επιπτώσεις της υποχρηματοδότησης, της διοικητικής αδράνειας και των ανεφάρμοστων δεσμεύσεων. Οι αριθμοί, όπως εξηγεί, δεν είναι αφηρημένες έννοιες, αλλά μεταφράζονται σε επιπλοκές, απώλεια ποιότητας ζωής και κοινωνικό αποκλεισμό.
Συνέντευξη: Κοσμάς Ζακυνθινός
-
Κύριε Δαραμήλα, η Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. απέστειλε πρόσφατα επιστολή προς το Υπουργείο Υγείας και τον ΕΟΠΥΥ ζητώντας άμεση τροποποίηση συγκεκριμένου ΦΕΚ. Ποια τα σημεία που θεωρείτε επιζήμια για τα άτομα με διαβήτη και τι ακριβώς περιμένετε από την κυβέρνηση, μετά και τις δεσμεύσεις του Υπουργού Υγείας;
Τα προβλήματα που αντιμετωπίζει ο χώρος του σακχαρώδη διαβήτη και σχετίζονται με το Υπουργείο Υγείας είναι αμέτρητα. Η Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. πολλές φορές έχει επικοινωνήσει τόσο τα προβλήματα όσο και τις λύσεις αυτών, με τη Διοικήτρια του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. αλλά και με την ηγεσία Υπουργείου Υγείας. Δυστυχώς όμως πέρα από υποσχέσεις, δεν έχουμε δει τίποτα να γίνεται πραγματικότητα. Και ενώ είμαστε σε αναμονή εφαρμογής των αλλεπάλληλων δεσμεύσεων, βρεθήκαμε αντιμέτωποι με τη διακοπή αποζημίωσης του 1 κουτιού ταινιών μέτρησης γλυκόζης αίματος που το οποίο συνόδευε το σύστημα καταγραφής γλυκόζης (CGM), κάτι που ορίζεται άλλωστε και στα έντυπα οδηγιών χρήσης των συγκεκριμένων προϊόντων. Το ΦΕΚ Β’5395/09-10-2025, αποτελεί «τη σταγόνα που ξεχείλισε το ποτήρι» για την σφοδρή αντίδραση τόσο της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. όσο και κάθε ανθρώπου που πάσχει από σακχαρώδη διαβήτη αλλά και των οικογενειών τους.
Ούτε το Υπουργείο μα ούτε ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. έχουν δεσμευτεί ή έστω απαντήσει στις αλλεπάλληλες ενοχλήσεις μας για το τι σκοπεύουν να κάνουν.
Θεωρούμε πως πλέον, μόνο ο Πρωθυπουργός μπορεί να δώσει την εντολή για την επίλυση των σοβαρών προβλημάτων που απασχολούν τους πάσχοντες από σακχαρώδη διαβήτη. Για το λόγω αυτό προχωρήσαμε στη συγκέντρωση υπογραφών με στόχο να απευθυνθούμε στον Πρωθυπουργό μέσω του site μας glikos-planitis.gr .
-
Πώς αποτιμάτε την πολιτική βούληση του Υπουργείου Υγείας να διορθώνει ζητήματα που προκύπτουν διαχρονικά σε βάρος των ατόμων με διαβήτη; Ποιες κινήσεις προτίθεστε να κάνετε εφόσον η ανταπόκριση καθυστερήσει;
Το Υπουργείο Υγείας δεν έχει διορθώσει κανένα απολύτως ζήτημα από τα όσα αφορούν το σακχαρώδη διαβήτη. Δεν δείχνει καμία απολύτως επιθυμία. Αρκεί να αναφέρω πως ο Υπουργός Υγείας λέει σε διάφορες δημόσιες εμφανίσεις του πως «το 2026 από το νόμου του rebate περισσεύουν περίπου 40 εκατομμύρια τα οποία θα δώσω στο διαβήτη», όμως τα ίδια ακριβώς χρήματα υποσχέθηκε και στους Φυσικοθεραπευτές αλλά και στους εκπροσώπους των διαγνωστικών και μικροβιολογικών εργαστηρίων. Όπως καταλαβαίνεται, λοιπόν, δεν πρόκειται ούτε το 2026 να εφαρμοστεί η εικονική δέσμευση του Υπουργού.
- Η ανοικτή αντιπαράθεση με τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο (Π.Φ.Σ.) έθιγε μια σειρά από ζητήματα «ασφάλειας» των ασθενών ή πρόκειται για διαφωνία πολιτικής/διαχείρισης;
Ο ρόλος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.) είναι να επιδιώκει την ασφάλεια και την ποιοτική διαβίωση των ανθρώπων με σακχαρώδη διαβήτη στη χώρα, μέσα από την επιδίωξη της κατάλληλης νομοθεσίας. Αυτό πράξαμε και τώρα, κάνοντας μια συσχέτιση και λέγοντας πως αφού με το ΦΕΚ Β’5395/09-10-2025, καμία κατηγορία προϊόντων που αποζημιώνονται από τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. δεν μειώθηκε, παρά μόνο η δική μας, συνεπώς τα χρήματα θα διατεθούν για να καλύψουν μια άλλη ανάγκη του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. που αφορά την κατοίκων διανομή των φαρμάκων υψηλού κόστους. Ο Π.Φ.Σ. προσπάθησε να υπερασπιστεί τη Διοίκηση του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. ή/και του Υπουργείου, επιδιώκοντας να ρίξει λάσπη στους εκπροσώπους χρονίως πασχόντων και να αποπροσανατολίσει την κοινή γνώμη, την ώρα που επικαλούνται ευαισθησία και εν συναίσθηση για εμάς τους πάσχοντες από σακχαρώδη διαβήτη
-
Κύριε Δαραμήλα, πέρα από τις δημόσιες δηλώσεις, τι συγκεκριμένα δεδομένα ή τεκμήρια έχει παρουσιάσει η Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. στον ΕΟΠΥΥ για να στηρίξει τις απαιτήσεις της; Ποιος είναι ο τεχνικός / οικονομικός αντίκτυπος που επικαλείστε;
Οι θέσεις της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. πάντα στηρίζονται σε επίκαιρα επιστημονικά δεδομένα στα οποία βασίζονται οι λύσεις που προτείναμε είτε στον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. είτε στο Υπουργείο Υγείας, έχοντας πάντα υπολογίσει τι παρέχεται, τι έπρεπε να διατίθεται και τι αποτέλεσμα θα έχει αν τελικά διατεθεί.
Έτσι λοιπόν, ο προϋπολογισμός του διαβήτη για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα του έτος 2025 ήταν, κατηγορία Λ4:
- Λ4Α 46.550.000
- Λ4Γ 000.000
- Λ4Δ 24.100.000
Σύνολο κατηγορίας = 83.655.000
Πραγματικές ανάγκες βάσει πληθυσμού ατόμων με διαβήτη:
- Λ4Α ταινίες μέτρησης γλυκόζης αίματος (18,3 €/κουτί 50 τμχ), βελόνες χορήγησης ινσουλίνης (8,9 €/κουτί 100τμχ) και σκαρφιστήρες (2,5 €/κουτί):
Στην κατηγορία αυτή έχουμε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1(ΣΔτ1) που δεν χρησιμοποιούν CGM και όλες τις κατηγορίες ΣΔτ2.
Πλήθος ανθρώπων στην Λ4Α
ΣΔτ1: περίπου 30.000 άτομα, 4 κουτιά ταινιών γλυκόζης αίματος/μήνα (26.350.000 €)
ΣΔτ2 αποκλειστικά με ινσουλίνη: περίπου 45.000 άτομα, 2 κουτιά ταινιών γλυκόζης αίματος/μήνα (19.764.000 €)
ΣΔτ2 με δισκία: 1 κουτί ταινιών γλυκόζης αίματος/ 2μηνο (Υπολογίζοντας τους ΣΔτ2 με δισκία περίπου στα 1.100.000 άτομα η δαπάνη τους θα έπρεπε να είναι 131.760.000 €)
Σύνολο Λ4Α : 177.874.000 €
Λ4Γ αντλίες ινσουλίνης: clawback 28% για όλο το έτος ισούται με 3.640.000 €
Σύνολο Λ4Γ: 16.640.000 €
- ΛΑΔ συστήματα καταγραφής γλυκόζης: clawback 18,6% για όλο το έτος ισούται με 4.482.600€
Σύνολο Λ4Δ : 28.582.600 €
Συνεπώς η Λ4 έπρεπε να έχει προϋπολογισμό : 223.096.600 €
Βλέπετε λοιπόν, πως όχι μόνο υποχρηματοδοτείται η πάθηση για τα ιατροτεχνολογικά υλικά της, αλλά δεν υπάρχει καμιά απολύτως πρόληψη, για τους διαγνωσμένους πάσχοντες ώστε να αποφευχθούν οι επιπλοκές που προκαλούνται από τις αυξομειώσεις στη γλυκόζη αίματος, των οποίων τις δαπάνες δεν καταγράφει ο ΕΟΠΥΥ. Σύμφωνα με διεθνείς μελέτες, στην περίπτωση εμφάνισης επιπλοκής, ανά άτομο έχουμε τις παρακάτω επιβαρύνσεις:
Διαβητικό έλκος ποδιού: Εκτιμάται σε:
10.433 δολάρια το έτος του συμβάντος και σε
2.304 δολάρια το κάθε επόμενο έτος.
Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια: Εκτιμάται σε
4.011 δολάρια για ενδοϋαλοειδικές ενέσεις και σε
1.558 δολάρια για φωτοπηξία.
Τύφλωση και απώλεια όρασης: Εκτιμάται σε
6.511 δολάρια το έτος του συμβάντος και σε
447 δολάρια το κάθε επόμενο έτος.
Τελικό στάδιο νεφρικής νόσου (ESRD) με αιμοκάθαρση: Εκτιμάται σε
54.739 δολάρια κατά το έτος εμφάνισης και
38.622 δολάρια το κάθε επόμενο έτος.
Νεφρική ανεπάρκεια με μεταμόσχευση: Εκτιμάται σε
79.860 δολάρια το έτος του συμβάντος και
15.568 δολάρια το κάθε επόμενο έτος.
Ακρωτηριασμός κάτω άκρου: Εκτιμάται σε
38.618 δολάρια κατά το έτος του συμβάντος και σε
7.506 δολάρια το κάθε επόμενο έτος.
Όπως συνειδητοποιείτε όλα όσα επικαλούμαστε έχουν βάση και πραγματικό οικονομικό αντίκτυπο. Γιατί δεν τα αντιλαμβάνονται; Αυτό είναι ένα άλλο ζήτημα.
-
Η Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. οργανώνει forums και εκπαιδευτικές πρωτοβουλίες (π.χ. Diabetes Empowerment Forum). Ποιος ο αντίκτυπος και η «ενδυνάμωση» των ατόμων με διαβήτη στη διάρκεια αυτών των ετών και ποιος ο ρόλος των φαρμακευτικών εταιρειών;
Το Diabetes Empowerment Forum, είναι μια πραγματική καινοτομία στη χώρα μας. Ακολουθεί με ακρίβεια τα ευρωπαϊκά συμπόσια και δίνει τη δυνατότητα σε κάθε συμμετέχοντα να φύγει γεμάτος με πολλές πληροφορίες πάνω στις οποίες έχει εργαστεί και έχει κάνει κτήμα του.
Πρέπει να παραδεχτούμε πως αποτελεί ιδέα φαρμακευτικής εταιρίας, την οποία εφαρμόζει σε πανευρωπαϊκά συνέδρια της με σκοπό να εκπαιδεύσει είτε το προσωπικό είτε τους καλεσμένους της.
Εμείς την τροποποιήσαμε και την προσαρμόσαμε στην ανάγκες του δικό μας χώρου.
Θα προσπαθήσω με μια σύντομη περιγραφή να αποτυπώσω τι κάνουμε.
Με ακρίβεια χρόνου, ο εκάστοτέ ομιλητής παρουσιάζει ένα ζήτημα που απασχολεί το σακχαρώδη διαβήτη. Στη συνέχεια στα 10 έως 13 τραπέζια, κάθονται εκπρόσωποι από διαφορετικούς συλλόγους μέλη της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ., συντάκτες και δημοσιογράφοι υγείας αλλά και εκπρόσωποι φαρμακευτικών. Στο κάθε τραπέζι δίνεται μια διαφορετική εργασία την οποία, όσοι βρίσκονται στο κάθε τραπέζι, πρέπει να συνεργαστούν μεταξύ τους, να μάθουν ο ένας από τον άλλο και να καταθέσουν την προσωπική τους γνώση, εμπειρία αλλά και εργασία ώστε να δημιουργήσουν το μέγιστο βέλτιστο αποτέλεσμα. Ολοκληρώνοντας, το κάθε τραπέζι παρουσιάζει το δημιούργημα του στο σύνολο των τραπεζιών και ψηφίζεται το καλύτερο δημιούργημα το οποίο στο τέλος του διημέρου βραβεύεται.
Φέτος προσθέσαμε και κάποιες ακόμη λεπτομέρειες, όπως μαζικές ψηφοφορίες με ψηφιακά εργαλεία. Νέες ιδέες εκδηλώσεων, που έφεραν οι 22 σύλλογοι από τους 28 της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. οι οποίοι συμμετείχαν φέτος, καταλήξαμε σε δύο εκδηλώσεις τις οποίες θα υλοποιήσουν οι σύλλογοι σε συνεργασία μεταξύ τους το 2026 και θα αξιολογήσουμε τα αποτελέσματα και την απήχηση στο επόμενο forum όποτε και ο σύλλογος νικητής θα βραβευτεί με ένα χρηματικό ποσό.
Η συμμετοχή των φαρμακευτικών εταιριών στα δρώμενα του forum είναι κομβικής σημασίας αφού η καινοτομία στα φάρμακα και στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα μας επιτρέπει να ζούμε ποιοτικά και χωρίς επιπλοκές πετυχαίνοντας την συμμετοχή μας σε κάθε κοινωνικό σύνολο χωρίς εμπόδια και περιορισμούς. Η παρουσίαση λοιπόν καινοτομιών του διαβήτη είτε μέσω επιστημονικής προσέγγισης είτε μέσω ανάδειξης των δυνατοτήτων που παρέχουν τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα των φαρμακευτικών εταιριών, δίνει τη δυνατότητα σε όλους τους συμμετέχοντες να δουν τι καινούργιο υπάρχει στη χώρα μας, τι πρόκειται να έρθει, πως μπορεί να βοηθήσει όλους εμάς και πόσο αναγκαίο μπορεί να είναι για τον πάσχοντα.
-
Υπάρχει ανησυχία ότι η συζήτηση για κόστη/προμήθειες οδηγεί σε περιορισμό της πρόσβασης σε ταινίες και άλλα αναλώσιμα. Με ποιο τρόπο διασφαλίζετε την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών στις απαραίτητες προμήθειες;
Εμείς κάνουμε ότι είναι δυνατόν ώστε να μην λείπει τίποτα από κάθε άτομο με σακχαρώδη διαβήτη στην Ελλάδα. Δεν μπορούμε όμως να εξασφαλίσουμε με ακρίβεια 100% ότι θα επιτευχθεί ο στόχος μας διότι αυτό εξαρτάται από την πολιτική βούληση της εκάστοτέ πολιτικής ηγεσίας.
-
Θεωρείτε ότι υπάρχει επάρκεια στην εφοδιαστική αλυσίδα για βασικά διαγνωστικά και φαρμακευτικά προϊόντα που αφορούν τον διαβήτη; Με ποιο τρόπο θα μειωθεί ο κίνδυνος ελλείψεων;
Επάρκεια υπάρχει στα μεγάλα αστικά κέντρα. Στην περιφέρεια η κατάσταση είναι δραματική, ειδικά στη νησιωτική Ελλάδα, υπάρχουν τρομερές ελλείψεις σε φάρμακα και οι πάσχοντες αλλάζουν φάρμακα στη θεραπεία τους σχεδόν κάθε δύο με τρείς μήνες, ανάλογα με τη διαθεσιμότητα. Όσο για τα διαγνωστικά ή/και μικροβιολογικά εργαστήρια, σκεφτείτε ότι υπάρχουν πόλεις στην χώρα μας που κανένα διαγνωστικό ή/και μικροβιολογικό εργαστήριο δεν είναι συμβεβλημένο με τον ΕΟΠΥΥ. Με αποτέλεσμα ή οι πολίτες να πληρώνουν τα πάντα από την τσέπη τους ή να αναγκάζονται να κάνουν ατελείωτα χιλιόμετρα για να υλοποιήσουν τις αναγκαίες για την υγεία τους τακτικές εξετάσεις.
Οι ελλείψεις λύνονται εύκολα, απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών, διασταύρωση ΑΜΚΑ και μόνιμων κατοίκων που λαμβάνουν τα φάρμακα και άλλες τέτοιες τεχνικές οι οποίες εφαρμόζονται παντού στη Ευρωπαϊκή Ένωση, διότι υπάρχει δυνατότητα ιχνηλασιμότητας στα φαρμακεία μέσα από πιστοποιήσεις και ελέγχους. Σε σχέση με τις αναγκαίες εξετάσεις και εκεί υπάρχουν λύσεις, αλλά για να εφαρμοστούν πρέπει να υπάρχει και πολιτική βούληση.
-
Σε σχέση με την καινοτομία (τεχνολογικά βοηθήματα, νέες θεραπείες, τηλεϊατρική), ποιες προτεραιότητες κρίνετε ότι θα βελτιώσουν την ποιότητα ζωής των ασθενών στην Ελλάδα;
Οι καινοτομίες για να εφαρμοστούν και να έχουν αποτέλεσμα στη χώρα μας πρέπει πρώτα να ανακαλύψουμε τη «διαλειτουργικότητα». Μόλις επιτευχθεί αυτός ο στόχος όλα τα υπόλοιπα θα είναι απλά. Διαλειτουργικότητα, στον ηλεκτρονικό φάκελο υγείας με το myHealth και τα αποτελέσματα διαγνωστικών και απεικονιστικών εξετάσεων αλλά με τα κέντρα που παρακολουθούνται οι χρόνια πάσχοντες, μεταξύ ΕΟΠΥΥ και ΗΔΙΚΑ, μεταξύ ΕΟΦ φαρμακαποθηκών, φαρμακείων και νοσοκομείων και πολλές άλλες οι οποίες εδώ και τρία χρόνια γίνονται και περιμένουμε να τις δούμε, δυστυχώς όμως ο χρόνος περνάει και ανθρώπινες ζωές χάνονται.
Οι θάνατοι που οφείλονταν στο σακχαρώδη διαβήτη και καταγράφηκαν στη χώρα μας ανά έτος ήταν 1.667, για το έτος 2014 και έφτασαν για το έτος 2021 στους 2.580 .(Πηγή ΕΛΣΤΑΤ).
-
Υπάρχουν καταγγελίες για προβλήματα ενημέρωσης ή λανθασμένης καθοδήγησης ασθενών από τρίτους φορείς. Ποιο είναι το πλαίσιο διασφάλισης ποιότητας πληροφόρησης που προτείνει η Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.;
Προβλήματα που φτάνουν καθημερινά σε εμάς, έχουν να κάνουν με προβλήματα που αφορούν τις παράνομες υπερχρεώσεις των ιδιωτικών φαρμακείων, συγκρούσεις με τις επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας, αδυναμία αναγνώρισης ημερών άδειας ΑΜΕΑ, εργασιακά προβλήματα, επάρκεια σχολικών νοσηλευτών, συνταξιοδοτικά, ελλείψεις φαρμάκων, προβλήματα με την πρόσβαση στα νοσοκομεία.
Για να διασφαλιστεί η σωστή καθοδήγηση των ατόμων με σακχαρώδη διαβήτη, τα νομοθετικά τους δικαιώματα αλλά και η εφαρμογή τους πρέπει ο κρατικός μηχανισμός να ζητά την παρουσία μας, την υποστήριξη μας καθώς και τη συνεχόμενη εκπαίδευση τους από εμάς σε ζητήματα που αφορούν το σακχαρώδη διαβήτη.
-
Πέραν των φαρμάκων, η τεχνολογία (όπως αισθητήρες γλυκόζης, αντλίες, υβριδικά συστήματα) παίζει ολοένα και μεγαλύτερο ρόλο στη διαχείριση του διαβήτη; Ποιες διαφορές έχει η Ελλάδα σε σχέση με τις υπόλοιπες χώρες ως προς την καινοτομία;
Οι διαφορές που έχουμε σε σχέση με την υπόλοιπη Ευρώπη δεν είναι στα προϊόντα που κυκλοφορούν, που μπορεί να είμαστε κατά ένα με δύο έτη πίσω, χρονικό διάστημα όμως που δε είναι πολύ μεγάλο. Το πρόβλημα μας είναι στην αξιολόγηση της ποιότητας των προϊόντων. Δεν αξιολογούμε κανένα προϊόν, απλά τα αποζημιώνουμε, με αυθαίρετο ορισμό τιμών αποζημίωσης. Και το άλλο μεγάλο μας πρόβλημα είναι οι ανεκπαίδευτοι ιατροί στη χώρα μας.
Σκεφτείτε ότι στις περισσότερες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης πάνω από το 78% των ατόμων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 χρησιμοποιούν συστήματα καταγραφής γλυκόζης (CGMs), διότι βελτιώνουν τη διαχείριση της πάθησης και μειώνουν τις επιπλοκές. Στην Ελλάδα το ποσοστό των ατόμων που χρησιμοποιούν τα CGMs είναι μικρότερο από 40%. Τα προϊόντα αυτά συνταγογραφούνται, συνεπώς πρέπει ο θεράπον ιατρός να εξηγήσει και να καθοδηγήσει τον πάσχοντα στη χρήση τέτοιων προϊόντων. Κάτι τέτοιο δεν συμβαίνει, διότι ο ιατρός δεν καταλαβαίνει τη λειτουργία του ή δεν έχει πρόσβαση σε ηλεκτρονικό υπολογιστή ή δεν ξέρει πως να αξιολογήσει το αποτέλεσμα. Οπότε το άτομο με διαβήτη δεν μπορεί να βελτιώσει την υγεία του ακόμη και αν το επιθυμεί.
Ποιος είναι ο Χρήστος Δαραμήλας
- Βιολόγος
- Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής ΑΠΘ
- Επιστημονικός Συνεργάτης του Εργαστηρίου Κλινικής Φαρμακολογίας Α.Π.Θ.
- MSc Κλινική και Βιομηχανική Φαρμακολογία και Τοξικολογία
- MSc Εκπαίδευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη
- Αντιπρόεδρος Β’ , Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρίες και Χρόνιες Παθήσεις (Ε.Σ.Α.μεΑ.)
- Πρόεδρος Πανελ. Ομοσπ. Σωμ.-Συλ. Ατόμων με Σακχ. Διαβήτη (Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.)
- Πρόεδρος Συλ. Διαβ. Ν.Θεσ/νικης “ΑΓΙΟΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ”
- Μέλος της Επιτροπής Παρακολούθησης Φαρμακευτικών Ελλείψεων του Υπ Υγείας
- Μέλος της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων Δημ. Υγείας του Υπ Υγείας
- Μέλος της Επιτροπής Σχολικών Νοσηλευτών του Υπ. Υγείας
- Μέλος της Επιτροπής Αναδιοργάνωσης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Διαβάστε επίσης
Δαραμήλας: Χωρίς τέλος τα εμπόδια για τα άτομα με Σακχαρώδη Διαβήτη
Δαραμήλας: Ο ΕΟΠΥΥ εμπαίζει τους ασφαλισμένους με Διαβήτη
