Μία νέα θεραπεία με πολλαπλά δοσολογικά σχήματα (το emicizumab - Hemlibra) για ενήλικες και παιδιά με σοβαρή αιμορροφιλία τύπου Α χωρίς αναστολείς του παράγοντα VIII έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως...
Ελπίδες για τους ανά τον κόσμο διαβητικούς και νεφροπαθείς φέρνει η ανακοίνωση επιστημόνων στο Παγκόσμιο Συνέδριο Νεφρολογίας στη Μελβούρνη ότι ένα φάρμακο (Canagliflozin - Invokana της Janssen) που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο...
Στην έγκριση της σιπονιμόδης (Novartis) για τη θεραπεία των ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης, συμπεριλαμβανομένης της ενεργού μορφής δευτεροπαθώς προϊούσας πολλαπλής σκλήρυνσης (SPMS), της υποτροπιάζουσας διαλείπουσας πολλαπλής σκλήρυνσης (RRMS) και...
«Πράσινο φως» δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο φαρμακευτικό σκεύασμα Balversa (erdafitinib) της Janssen στην πρώτη στοχευμένη θεραπεία προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης
Σπουδαίες προσωπικότητες από την ελληνική επιστημονική και επιχειρηματική κοινότητα «ξεχώρισαν» στην 4η διοργάνωση των φετινών βραβείων, διεθνούς κύρους, Prix Galien Greece, που απένειμε συνολικά 8 Φαρμακευτικά βραβεία, 2 Ιατροτεχνολογικά, 2 σε Συλλόγους...
Το tisagenlecleucel (Kymriah), η CAR-T θεραπεία της Novartis, απέσπασε το βραβείο στην κατηγορία «Καλύτερο Βιοτεχνολογικό Προϊόν» στη χθεσινή τελετή απονομής των βραβείων Prix Galien Greece 2019, που πραγματοποιήθηκε στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.
ΔΩΡΕΑΝ...
Στην έγκριση της ρομοσοζουμάμπης (romosozumab), υπό την εμπορική ονομασία Evenity, για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο κατάγματος προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Τη λίστα με τα 40 «καθαρά» γενόσημα σκευάσματα που δεν εμπεριέχουν την «ένοχη» καρκινογόνα ουσία σαρτάνη (όπως βαλσαρτάνη και λοσαρτάνη) εξέδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Μία νέα θεραπευτική επιλογή, το atezolizumab σε συνδυασμό με bevacizumab και χημειοθεραπεία έχουν πλέον στη διάθεσή τους οι γιατροί για τους ασθενείς με μεταστατικό μη πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (MMKΠ),...
«Πράσινο φως» δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη νέα, δια του στόματος θεραπεία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, εγκρίνοντας το φαρμακευτικό σκεύασμα Mavenclad (κλαδριβίνη) της Merck
Το πρώτο φάρμακο (Zulresso - βρεξανόνη) για την θεραπεία της κατάθλιψης μετά τον τοκετό (επιλόχειος κατάθλιψη), σε ενήλικες γυναίκες, ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Το Zulresso (βρεξανόνη) χορηγείται ως...
«Πράσινο φως» λαμβάνει η φαρμακευτική επιχείρηση Astellas Pharma Inc. για το νέο φαρμακευτικό σκεύασμα 50 mg και 100 mg, στο μέτωπο θεραπείας της ρευματοειδούς αρθρίτιδας
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Έως και 86 εκατ. δολ. αναμένεται να συγκεντρώσει η εταιρεία βιοτεχνολογίας Hookipa Pharma, που αναπτύσσει νέες ανοσοθεραπείες για διάφορους καρκίνους, από την αρχική δημόσια προσφορά για την εισαγωγή...
Τα νέα φάρμακά που έλαβαν τιμή είναι μεταξύ άλλων πρωτότυπα και γενόσημα. Ανάμεσά τους βρίσκεται και η πρώτη CAR-T θεραπεία tisagenleleucel (Kymriah) για αιματολογικούς καρκίνους που έλαβε λιανική τιμή 374.364,48 ευρώ.
Την προγεμισμένη σύριγγα της ομαλιζουμάμπης για χορήγηση στο σπίτι ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, επιτρέποντας στους ασθενείς με σοβαρό αλλεργικό άσθμα (ΣΑΑ) και χρόνια αυθόρμητη κνίδωση (ΧΑΚ) είτε με αυτοχορήγηση είτε με χορήγηση από...
