Σε συμφωνία με την Centrexion Therapeutics, προχωρά η Eli Lilly καταβάλλοντας προκαταβολικά 47,5 εκατ. δολ. προκειμένου να αποκτήσει δικαιώματα σε πολλά υποσχόμενη κυκλοφορία μη οπιούχου φαρμάκου που καταστέλλει τον χρόνιο πόνο
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Στην έγκριση του σκευάσματος Piqray (alpelisib) σε συνδυασμό με τη δραστική fulvestrant για τη θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με θετικό ορμονικό υποδοχέα (HR + / HER2), μεταλλαγμένο γονίδιο PIK3CA,...
Στην έγκριση της γονιδιακής θεραπείας Zolgensma, της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Novartis, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για τη νωτιαία μυική ατροφία (Spinal Muscular Atrophy-SMA), μια σχετικά σπάνια νευρομυϊκή πάθηση γενετικής...
Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η χορήγηση του pembrolizumab (Keytruda της MSD) ως επικουρική θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με μελάνωμα σταδίου III, το οποίο έχει προηγουμένως εξαιρεθεί χειρουργικά. Η ευρωπαϊκή έγκριση βασίστηκε...
Στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (NHS) της Βρετανίας εισέρχεται το σκεύασμα Ocrevus (ocrelizumab) για την θεραπεία της πρωτοπαθούς προϊούσας Πολλαπλής Σκλήρυνση (PPMS), μετά τα θετικά αποτελέσματα αξιολόγησης του NICE με την φαρμακευτική επιχείρηση Roche.
Το Risankizumab (εμπορική ονομασία Skyrizi) ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που κρίνονται κατάλληλοι για τη λήψη συστηματικής θεραπείας.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...
Σε οριστική συμφωνία για την απόκτηση των μετοχών της βιοτεχνολογικής εταιρείας Therachon Holding, με επικεντρωμένο χαρτοφυλάκιο στις σπάνιες ασθένειες, προχωρά η φαρμακευτική επιχείρηση Prizer, έναντι συνολικά 810 εκατ.
Στο τέλος του μήνα αναμένει η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε δεύτερη γονιδιακή θεραπεία που φέρει την εμπορική ονομασία Zolgensma
«Στο στόμα» του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) βρίσκονται πέντε εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως με την πλειονότητα τους, σε ποσοστό που κυμαίνεται από 70% έως 90%, να είναι γυναίκες.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης...
Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η χορήγηση του pembrolizumab (Keytruda) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ως αγωγή 1ης γραμμής σε ενήλικους ασθενείς με μεταστατικό, πλακώδη, μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...
Στην έγκριση του Kadcyla (trastuzumab emtansine) της φαρμακευτικής επιχείρησης Roche προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ως εισαγωγική (neoadjuvant) χημειοθεραπεία ασθενών με HER2 θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού (eBC).
Τα αποτελέσματα από την κλινική μελέτη φάσης 3 ADMIRAL που συγκρίνει το gilteritinib με τη χημειοθεραπεία διάσωσης σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική (ανθιστάμενη στη θεραπεία), θετική στις μεταλλάξεις FLT3 οξεία...
Φάρμακο το οποίο χορηγείται για την αντιμετώπιση της στυτικής δυσλειτουργίας (ταδαλαφίλη, με την εμπορική ονομασία Cialis), θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε...
Μία νέα θεραπεία, σε δύο μορφές, για την αντιμετώπιση της HIV-1 λοίμωξης είναι πλέον διαθέσιμη στους ασθενείς στην Ευρώπη και έρχεται να συμβάλλει στην αντιμετώπιση μακροχρόνιων ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Πρόκειται...
Στην περαιτέρω ενίσχυση της παραγωγικής ικανότητας εμβολίων προχωρά η GlaxoSmithKline, μετά τις «υψηλές επιδόσεις» του εμβολίου Shingrix για τον έρπητα ζωστήρα.
Σε εξέλιξη βρίσκεται έρευνα σχετικά με τον θάνατο ενός βρέφους που συμμετείχε στις κλινικές δοκιμές του νέου φαρμάκου Zolgensma της Novartis για τη μυϊκή ατροφία. Για την πειραματική γονιδιακή θεραπεία στην μυϊκή...
