ΑρχικήΦαρμακο

Φαρμακο

Bayer: Στο 1 δισ. οι πωλήσεις του φαρμάκου Nubeqa το 2024

Πωλήσεις τουλάχιστον 1 δισεκατομμυρίου δολαρίων προβλέπει η φαρμακευτική επιχείρηση Bayer για το 2024 από το φάρμακο Nubeqa κατά του καρκίνου του προστάτη, το οποίο έχει καθοριστικό ρόλο στις προοπτικές ανάπτυξης της φαρμακευτικής...

Biogen: Το δυνητικό όφελος του nusinersen σε βρέφη και παιδιά

Η Biogen Inc. ανακοίνωσε ενδιάμεσα δεδομένα βιολογικών δεικτών 6μήνου από τους 29 συμμετέχοντες που συμμετείχαν εξ αρχής στη μελέτη ανοιχτού σχεδιασμού RESPOND για το nusinersen.* ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Η μελέτη Φάσης 4 αξιολογεί...

Διαβήτης: Έρχεται η νέα εβδομαδιαία ένεση ινσουλίνης Awiqli

Σύσταση για άδεια κυκλοφορίας από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έλαβε η ινσουλίνη icodec (Awiqli), της Novo Nordisk, που χορηγείται μία φορά την εβδομάδα για...

Μαΐμού Ozempic στην αγορά: Η σκοτεινή πλευρά του αδυνατίσματος

Όταν ο Andy Morling πρωτάκουσε για μια επαναστατική νέα θεραπεία αδυνατίσματος στο BBC, την περασμένη άνοιξη, σκέφτηκε ότι η εξέλιξη αυτή θα μπορούσε να ανοίξει και μία πιο «σκοτεινή» αγορά για προϊόντα...

Angelini και SK: Η καινοτόμος αντιεπιληπτική ουσία Cenobamate

Η Angelini Pharma, μέρος της ιδιόκτητης Angelini Industries, και η SK Biopharmaceuticals Co., Ltd., μια παγκόσμια εταιρεία βιοτεχνολογίας που εστιάζει στην ανάπτυξη θεραπειών για διαταραχές του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) καθώς και...

Beyfortus: 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη νοσηλειών με RSV

Το Beyfortus (νιρσεβιμάμπη) της AstraZeneca και Sanofi μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο νοσηλείας σε βρέφη που σχετίζεται με τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, σύμφωνα με τα νεότερα δεδομένα από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης...

Ozempic: Μειώνει τον κίνδυνο καρδιακών επεισοδίων και θανάτου

Καθυστερεί την εξέλιξη της χρόνιας νεφρικής νόσου σε ασθενείς με διαβήτη το Ozempic, το φάρμακο για τον διαβήτη της Novo Nordisk, σύμφωνα με μεγάλη δοκιμή τελικού σταδίου, μειώνοντας τον κίνδυνο σοβαρών καρδιακών...

Gilead Sciences: Χρηματοδότηση 210 εκατ. δολ. για το Trodelvy

Χρηματοδότηση ύψους 210 εκατομμυρίων δολαρίων εξασφάλισε η Gilead Sciences από την επενδυτική εταιρεία βιοεπιστημών Abingworth προκειμένου να συνδράμει στην ανάπτυξη του φαρμάκου Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου...

Μπουρλά – Pfizer: Στρατηγική στην ογκολογία με 8 νέα φάρμακα

Από την ογκολογία θα προέρχονται σχεδόν τα δύο τρίτα των εσόδων της φαρμακευτικής επιχείρησης Pfizer, έως το 2030, από νέες μοριακές οντότητες και νέες ενδείξεις σε υπάρχοντα προϊόντα, όπως επεσήμανε ο Διευθύνων...

Τα γυμναστήρια «αγκαλιάζουν» το Ozempic – Αλλαγή στρατηγικής

Σε αλλαγή της στρατηγικής τους προχώρησαν τα γυμναστήρια στις ΗΠΑ, βλέποντας πως τα περισσότερα μέλη τους λαμβάνουν φάρμακα απώλειας βάρους, όπως το Ozempic. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Πολυτελή γυμναστήρια στις ΗΠΑ, όπως το Life...

ΕΕ: Πράσινο φως σε φάρμακο για σπάνια πάθηση των νεφρών

Έγκριση από τη ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης έλαβαν οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις Vifor Pharma και Travere Therapeutics για το σκεύασμα Filspari, ως θεραπεία μιας σπάνιας, σοβαρής νεφρικής πάθησης γνωστής ως IgAN....

Νέο φάρμακο για την πρόληψη και θεραπεία της ημικρανίας

Η ημικρανία «είναι μια πολύ συγκεκριμένη νευρολογική ασθένεια, η οποία επηρεάζει σημαντικά τη ζωή των ανθρώπων που πάσχουν από αυτήν, ωστόσο υπάρχει το παράδοξο ότι πρόκειται για μια παθολογία που είναι αρκετά...

HIV: Ενέσιμη θεραπεία ή ημερήσια χάπια; Τι έδειξε μελέτη της GSK

Σημαντικά είναι τα αποτελέσματα της ενέσιμης θεραπεία μακράς δράσης κατά του HIV, όπως ανακοίνωσε ο βρετανικός φαρμακευτικός κολοσσός GSK, αποτελώντας μια ελπιδοφόρα εναλλακτική λύση για άτομα που λαμβάνουν καθημερινά χάπια προκειμένου να...

Xolair: Έγκριση FDA στο πρώτο φάρμακο για την τροφική αλλεργία

Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το σκεύασμα Xolair (omalizumab) της φαρμακευτικής επιχείρησης Novartis, σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς 1 έτους και άνω, για τη μείωση των αλλεργικών...

Vertex: Θεραπεία για την δρεπανοκυτταρική νόσο και β-θαλασσαιμία

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει την πρώτη θεραπεία γονιδιακής επεξεργασίας με την τεχνολογία CRISPR/Cas9, CASGEVY® (exagamglogene autotemcel), της Vertex Pharmaceuticals Incorporated για την αντιμετώπιση της δρεπανοκυτταρικής νόσου και της εξαρτώμενης από μετάγγιση β-θαλασσαιμίας. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...

Biogen: Έγκριση στην ΕΕ σε θεραπεία της Αταξίας του Φρίντριχ

Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω λαμβάνει η φαρμακευτική επιχείρηση Biogen για το σκεύασμα Skyclarys (omaveloxolone), ως θεραπεία της Αταξίας του του...

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ