Η Merck (στην Ελλάδα γνωστή ως MSD) αναδιαμορφώνει τη δομή της δημιουργώντας αυτόνομη ογκολογική μονάδα, λίγα χρόνια πριν τη λήξη της πατέντας του Keytruda. Στόχος είναι η ενίσχυση της καινοτομίας και η αντιστάθμιση της επερχόμενης απώλειας εσόδων από το κορυφαίο αντικαρκινικό φάρμακο παγκοσμίως.
- Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Λίγο πριν ξεκινήσει η αντίστροφη μέτρηση για τη λήξη της πατέντας του κορυφαίου αντικαρκινικού της φαρμάκου, η Merck προχωρά σε δομικό μετασχηματισμό: αποσπά την ογκολογία σε αυτόνομη επιχειρησιακή μονάδα, επιχειρώντας να προστατεύσει το βασικό της έσοδο και να επιταχύνει την ανάπτυξη νέων θεραπειών.
Νέα δομή για τη μετά – Keytruda εποχή
Η αμερικανική φαρμακευτική ανακοίνωσε ότι ο τομέας ανθρώπινης υγείας θα διαχωριστεί σε δύο πυλώνες:
-
ογκολογικό χαρτοφυλάκιο
-
όλα τα υπόλοιπα φάρμακα εκτός καρκίνου
Η κτηνιατρική δραστηριότητα δεν επηρεάζεται από την αναδιάρθρωση.
Το Keytruda — η πιο επιτυχημένη συνταγογραφούμενη θεραπεία παγκοσμίως — απέφερε πάνω από 30 δισ. δολάρια το 2025 και σχεδόν το 50% των συνολικών εσόδων της εταιρείας. Ωστόσο, οι βασικές πατέντες αρχίζουν να λήγουν το 2028, ανοίγοντας τον δρόμο για ανταγωνισμό βιοομοειδών.
Στόχος: ισχυρό pipeline πριν την «πτώση»
Αναλυτές εκτιμούν ότι η αυτόνομη ογκολογική μονάδα θα λειτουργήσει ως επιταχυντής καινοτομίας, επιτρέποντας:
-
ταχύτερη ανάπτυξη νέων φαρμάκων
-
καλύτερη εμπορική στρατηγική
-
πιθανή μελλοντική απόσχιση δραστηριοτήτων
Η Merck επενδύει ήδη επιθετικά στο pipeline τελικών σταδίων από το 2021, πραγματοποιώντας μεγάλες εξαγορές, όπως των Cidara Therapeutics και Verona Pharma περίπου 10 δισ. δολαρίων η καθεμία.
Παράλληλα, η εταιρεία είχε ήδη αποσχίσει το 2021 τον τομέα γυναικείας υγείας και biosimilars δημιουργώντας τη Organon.
Πίεση από πατέντες και generics
Η κίνηση έρχεται μετά από συγκρατημένες προβλέψεις για το 2026, καθώς αρκετά παλαιότερα φάρμακα πλησιάζουν την απώλεια αποκλειστικότητας και τον ανταγωνισμό γενόσημων.
Το μεγάλο στοίχημα για τη Merck πλέον είναι σαφές: να μετατρέψει την επιτυχία ενός blockbuster σε βιώσιμη πολυετή ανάπτυξη.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Διαβάστε επίσης
FDA: Πράσινο φως στην υποδόρια μορφή του Keytruda – Ταχύτερη χορήγηση
Keytruda: Αυξάνει την επιβίωση ασθενών με αδενοκαρκίνωμα HER
