Η Regeneron Pharmaceuticals στρέφεται σε μια νέα τεχνολογική κατεύθυνση για να ενισχύσει το πρώιμο ερευνητικό της χαρτοφυλάκιο, ανακοινώνοντας συνεργασία με την Parabilis Medicines, μια biotech που ειδικεύεται στα peptides.
- Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Η συμφωνία μπορεί να φτάσει έως τα 2,3 δισ. δολάρια και έχει ως στόχο τη δημιουργία μιας εντελώς νέας κατηγορίας θεραπειών.
Η ανακοίνωση έρχεται αμέσως μετά από μια δύσκολη κλινική εξέλιξη για τη Regeneron, καθώς ο υπό ανάπτυξη αναστολέας LAG-3 της εταιρείας απέτυχε σε μελέτη φάσης 3 στο μελάνωμα, προκαλώντας έντονο προβληματισμό στους αναλυτές για την εκτέλεση του pipeline της.
Η πλατφόρμα Helicon στο επίκεντρο της συμφωνίας
Η ερευνητική συνεργασία θα συνδυάσει την τεχνογνωσία της Regeneron στα antibody-drug conjugates, γνωστά ως ADCs, με την πλατφόρμα Helicon της Parabilis. Οι δύο εταιρείες επιδιώκουν να αναπτύξουν μια νέα θεραπευτική κατηγορία, τα antibody-helicon conjugates ή AHCs, με στόχο πρωτεΐνες που ιστορικά θεωρούνται δύσκολα φαρμακοποιήσιμες.
Τα helicons της Parabilis είναι ειδικά σχεδιασμένα peptides που μπορούν να διεισδύουν στα κύτταρα και να δεσμεύουν πρωτεϊνικούς στόχους τους οποίους οι παραδοσιακές μικρομοριακές θεραπείες δεν μπορούν εύκολα να προσεγγίσουν. Στο πλαίσιο της συνεργασίας, οι εταιρείες θα αξιολογήσουν τα helicons τόσο ως μονοθεραπείες όσο και ως φορτία μέσα στα νέα AHCs.
Η λογική θυμίζει τα ADCs, τα οποία χρησιμοποιούν αντισώματα για να μεταφέρουν εκλεκτικά φαρμακευτικά φορτία στα κύτταρα και να πυροδοτήσουν δράση από το εσωτερικό τους. Η νέα προσέγγιση επιχειρεί να αξιοποιήσει την ίδια ιδέα μεταφοράς: το αντίσωμα οδηγεί τη θεραπεία στο κύτταρο, ενώ το Helicon payload δρα πάνω σε συγκεκριμένες ενδοκυτταρικές πρωτεΐνες.
Πέντε αρχικοί στόχοι και ανάληψη ανάπτυξης από τη Regeneron
Η συνεργασία ξεκινά με πέντε αρχικούς στόχους. Οι δύο εταιρείες θα εργαστούν από κοινού στο στάδιο της ανακάλυψης, ενώ στη συνέχεια η Regeneron αναμένεται να αναλάβει την περαιτέρω ανάπτυξη, την παραγωγή και την εμπορική αξιοποίηση των προγραμμάτων.
Η Regeneron έχει ήδη δεσμεύσει 125 εκατ. δολάρια για την Parabilis. Το ποσό περιλαμβάνει 50 εκατ. δολάρια σε μετρητά και δέσμευση 75 εκατ. δολαρίων για συμμετοχή στον επόμενο γύρο χρηματοδότησης της biotech, υπό ορισμένες μη δημοσιοποιημένες προϋποθέσεις.
Με βάση τους όρους της συμφωνίας, η Parabilis μπορεί να λάβει έως 2,2 δισ. δολάρια σε ορόσημα, καθώς και κλιμακωτά δικαιώματα επί των πωλήσεων. Η Regeneron διατηρεί επίσης τη δυνατότητα να προσθέσει επιπλέον στόχους, καταβάλλοντας πρόσθετες πληρωμές option.
Η Parabilis μετά τη FogPharma
Η Parabilis Medicines ήταν παλαιότερα γνωστή ως FogPharma. Νωρίτερα μέσα στη χρονιά είχε αντλήσει 305 εκατ. δολάρια σε χρηματοδότηση Series F, με στόχο να υποστηρίξει την ανάπτυξη του βασικού της προγράμματος, του zolucatetide.
Το zolucatetide είναι υπό διερεύνηση peptide θεραπεία που αξιολογείται σε σπάνιους και συμπαγείς όγκους. Η νέα συμφωνία με τη Regeneron ενισχύει το προφίλ της Parabilis σε μια περίοδο κατά την οποία η φαρμακευτική βιομηχανία αναζητά τρόπους να στοχεύσει πρωτεΐνες και μηχανισμούς που μέχρι πρόσφατα παρέμεναν εκτός θεραπευτικής εμβέλειας.
Yancopoulos: Στόχος οι προηγουμένως μη φαρμακοποιήσιμοι στόχοι
Ο George Yancopoulos, Chief Scientific Officer της Regeneron, ανέφερε ότι η συνεργασία αντανακλά τη στρατηγική της εταιρείας να προωθεί προηγμένη και διαφοροποιημένη επιστήμη, με στόχο τη δημιουργία ισχυρού χαρτοφυλακίου καινοτόμων φαρμάκων για ασθενείς με ανάγκες που δεν καλύπτονται επαρκώς.
Σύμφωνα με τον ίδιο, η συνεργασία έχει τη δυνατότητα να προσεγγίσει στόχους που μέχρι σήμερα θεωρούνταν μη φαρμακοποιήσιμοι, σε πολλαπλά θεραπευτικά πεδία. Αυτό είναι και το βασικό επιστημονικό στοίχημα της συμφωνίας: να συνδυαστεί η εκλεκτική στόχευση των αντισωμάτων με την ικανότητα των helicons να δρουν στο εσωτερικό του κυττάρου.
Η συμφωνία μετά το πλήγμα στο LAG-3
Η ανακοίνωση της συνεργασίας με την Parabilis ήρθε σε μια περίοδο πίεσης για τη Regeneron. Ο υπό ανάπτυξη αναστολέας LAG-3 της εταιρείας, σε συνδυασμό με τον PD-1 αναστολέα Libtayo, δεν κατάφερε να δείξει στατιστικά σημαντικό όφελος στην επιβίωση ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με μη εξαιρέσιμο ή μεταστατικό μελάνωμα, σε σύγκριση με το Keytruda της Merck.
Το αποτέλεσμα αυτό θεωρήθηκε ιδιαίτερα αρνητικό, καθώς οι αναλυτές ανέμεναν τη συγκεκριμένη μελέτη ως βασικό καταλύτη για το πρώτο εξάμηνο του 2026. Η BMO Capital Markets ανέφερε σε σημείωμά της ότι η αποτυχία αυξάνει την πίεση στο pipeline της εταιρείας, ενώ η Truist Securities χαρακτήρισε την ανάγνωση των δεδομένων «αστοχία», σημειώνοντας ότι οι επενδυτές ίσως χρειαστεί να περιμένουν περισσότερο για έναν ισχυρό νέο οδηγό ανάπτυξης.
Πτώση της μετοχής και μεγαλύτερη πίεση στο pipeline
Η αγορά αντέδρασε έντονα στην αποτυχία του προγράμματος στο μελάνωμα. Η μετοχή της Regeneron υποχώρησε πάνω από 10% στο άνοιγμα της συνεδρίασης της Δευτέρας, ένδειξη ότι οι επενδυτές είχαν αποδώσει υψηλές προσδοκίες στο συγκεκριμένο πρόγραμμα.
Σε αυτό το πλαίσιο, η συμφωνία με την Parabilis αποκτά διπλή σημασία. Από τη μία πλευρά, δίνει στη Regeneron πρόσβαση σε μια νέα τεχνολογική πλατφόρμα με δυνητικά μεγάλο εύρος εφαρμογών. Από την άλλη, λειτουργεί ως μήνυμα ότι η εταιρεία επιχειρεί να διαφοροποιήσει την επιστημονική της βάση και να αναπτύξει νέα εργαλεία πέρα από τα προγράμματα που βρίσκονται ήδη σε προχωρημένο στάδιο.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
Διαβάστε επίσης
Regeneron: Νέα εποχή στη γενετική ιατρική με θεραπεία για απώλεια ακοής
Η Regeneron μπαίνει στα ραδιοφάρμακα – Συμφωνία με την Telix
