Να αποσύρει τα ενθέματα στήθους τραχείας επιφανείας που έχει στις αποθήκες της η εταιρεία Allergan, ζητά ο γαλλικός οργανισμός φαρμάκων (ANSM), επειδή έχασαν τη σήμανση CE που επιτρέπει να πωλούνται στη Γαλλία και την Ευρώπη.
Η Εθνική Υπηρεσίας Ασφάλειας των Φαρμάκων και των Προϊόντων Υγείας της Γαλλίας ανέφερε ότι ενημερώθηκε ότι αυτά τα εμφυτεύματα τραχείας επιφανείας δεν διαθέτουν τη σήμανση CE, με αποτέλεσμα να σταματήσει η εταιρεία τη διάθεση τους σε συνολικά 33 χώρες.
Κατά συνέπεια, δεν επιτρέπεται να πωλούνται στην Ευρώπη και για τον λόγο αυτό ζήτησε από την εταιρεία να ανακαλέσει τα προϊόντα της από όλα τα νοσοκομεία, κλινικές, ιατρεία ή άλλες υπηρεσίες υγείας που ενδέχεται να τα έχουν στις αποθήκες τους.
Τα τραχείας επιφανείας καλύπτουν το 85% της γαλλικής αγοράς, ενώ τα λείας επιφανείας το υπόλοιπο 15%.
Οι γυναίκες στη Γαλλία και την Ευρώπη που έχουν τα συγκεκριμένα ενθέματα στήθους της Allergan, συνιστάται να συνεχίσουν να παρακολουθούνται από τους γιατρούς τους.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
